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合成塑料的历史是从比利时出生的L.H.Baekeland于1909年在美国搞成的酚醛树脂的工业化开始的。在酚醛树脂之后，所有热固性塑料都很少单独使用，大多与一些填料复合后使用。例如酚醛树脂复合适当的填料，如木粉、石棉、云母、纸片和布片等。不饱和聚酯大多是用玻璃纤维等增强，用作所谓FRP(纤维增强)。因此热固性塑料的历史也就是热固性复合塑料的历史。其中FRP用途***，发展迅速，同时在学术上也推动了强度理论等的积极研究。另一方面，热塑性塑料的历史是从本世纪二十年代到三十年代初由醋酸纤维索、聚醋酸乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚氯乙烯等工业化开始的如偶联剂能通过分子桥作用，紧密连接纤维与树脂。闵行区本地复合材料加工助剂图片

追溯复合材料的历史，要跨越大约200万年前人类诞生时期，而探索到几亿年前的原始生物时代。如以贝壳为例，贝壳就是碳酸钙和某种蛋白质的复合材料。其中碳酸钙可严格地区分为方解石型(牡蛎壳等)和文石型(文蛤壳等)两种结晶结构不同的物质。另外，其遗骸成为硅藻土而有时用作填料的一种称为硅藻的生物，其细胞壁是由硅酸质无机物蓄积在多糖类基质上的复合材料所构成的。历史记载了距今4000年前的古代埃及人在晒制砖头用的粘土中放入切碎的稻草，这可以说是人类制造复合材料的开端。后来胶合板、水泥和轮胎等重要发明都是根据复合材料的思想创造出来的，对提高人类生活水平作出了很大贡献闵行区本地复合材料加工助剂图片颗粒增强复合材料：使用颗粒（如陶瓷颗粒、金属颗粒）作为增强材料。

木塑复合材料的基础为聚丙烯和木质纤维，决定了其自身具有塑料和木材的某些特性。PE木塑复合材料内含塑料，因而具有较好的弹性模量。此外，由于内含纤维并经与塑料充分混合，因而具有与硬木相当的抗压、抗弯曲等物理机械性能，并且其耐用性明显优于普通木质材料。表面硬度高，一般是木材的2-5倍。 [2]1.良好的加工性能木塑复合材料内含塑料和纤维，因此，具有同木材相类似的加工性能，可锯、可钉、可刨，使用木工器具即可完成，且握钉力明显优于其他合成材料。机械性能优于木质材料。握钉力一般是木材的3倍，是刨花板的5倍。

⑤可用作热塑性工程塑料，也可制成适合于不同用途的纤维和薄膜，可见液晶高分子分子复合材料有着广泛的应用前景。液晶高分子分子复合材料将液晶高分子的特性如链刚性，大的长径比，高取向性 ,***的耐热性等和其他复合成分的有用性质结合起来 ,有利于改善材料的性能 ,扩大材料的应用领域。另外分子复合材料在加工性和性能方面也有许多潜在的优点。相信在不久的将来 ,液晶高分子分子复合材料将具有更加喜人的发展前景。但是 ,液晶高分子分子复合材料也有它的不足 ,例如它的压缩强度远远低于碳纤维复合材料。具有两种或两种以上不同性质官能团的化合物，能连接增强材料与基体树脂。

原位复合法原位复合法是指用热致液晶高分子与热塑性聚合物熔融共混。由于液晶高分子有易于取向的特点，共混物熔体在加工剪切应力下注射或挤出成型时，液晶微区取向成微纤结构，这种结构在制品冷却过程中能有效地被冻结起来。液晶高分子能起到加工助剂和增强剂的双重作用，取向液晶相对熔体流动起润滑作用，使熔体粘度降低。这对改进热塑性复合材料的加工很有益处。嵌段 - 共聚法嵌段 - 共聚法是实现分子复合的一种有效途径。由于嵌段与接枝液晶高分子其分子链上同时具有液晶段和非液晶段，从而可以在原位复合材料的两相界面上起到 “桥梁” 的作用，增进两相界面的相互粘结，阻止了聚合物共混在溶液中发生的相分离。其溶液加工方法是先合成ABA嵌段成 “毛状棒” 悬挂嵌段共聚物，其中一段是刚棒状聚合物，另一段为热塑性聚合物。然后用该共聚物进行溶液加工制备分子复合材料。抗氧化剂：防止材料在加工和使用过程中氧化降解。嘉定区品牌复合材料加工助剂价钱

增塑剂：提高材料的柔韧性和延展性，降低脆性。闵行区本地复合材料加工助剂图片

这限制了它在高性能复合材料某些领域的应用。于是 ,兼用两类纤维制造的复合材料以克服各自的缺点和发挥其优点已成为工业界的共识和实践。何嘉松提出的原位混杂增强复合材料的概念可谓这一思想的体现。它是指一个由高性能树脂、 热致液晶聚合物和碳纤维组成的三元体系中形成的增强结构。这种复合体系就充分发挥了热致液晶聚合物和宏观纤维的各自优势。可见 ,从分子增强复合材料向原位混杂增强复合材料过度是复合材料发展的又一重大趋势。闵行区本地复合材料加工助剂图片

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