随着体外诊断产业的飞速发展,国家新的贯穿医疗器械全生命周期的监管政策陆续颁布。国家食品药品监督管理总局2014年12月12日发布了《医疗器械经营质量管理规范》,对医疗器械经营企业明确提出了有冷藏、冷冻要求的体外诊断试剂贮存、运输要求。2016年9月22日发布了《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》进一步对医疗器械经营企业给出了指导性的管理文件。体外诊断试剂是指可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用的试剂,包括在疾病的预防、诊断、**监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)。由于体外诊断试剂大多含有酶、抗原或抗体等生物活性物质,这些物质在高温状态下极易失活;同时,部分体外诊断试剂因含有特定蛋白物质(比如液相蛋白),易在低温状态下失活而影响测定结果,因此,存储及运输过程中如何保证体外诊断试剂的准确性和有效性就显得非常重要。体外诊断试剂是一种特殊的医疗器械,但是其物流需求不完全等同于医疗器械,它的储存和运输都需要严格控制温度,冷藏通常要求2~8℃控制,冷冻通常要求-18℃以下控制。 冷藏车药品物流有哪些标准?福建冷链药品物流供应商
冷链药品运输物流服务时,用冷藏车运输配送的,需要对车辆进行验证,车辆验证有:空载验证、满载验证、动态验证、静态验证、高温验证、低温验证、开关门验证等,并对所有的数据建档保存,冷藏箱同样需要做验证:高温验证、低温验证、动态验证等,同时对于冰排冷冻时间、释冷时间、冰排配置都需要经过多次验证才能确保冷链包装的合规。那么在运输过程中冷链药品需要注意到那些方面了?首先,采用航空运输的,需要对起飞城市的天气进行了解,是否会出现航班延误、无法起飞等,药品配载后,及时查询航班起飞时间、落地时间,同时也要关注目的城市的天气状况,如果因天气原因备降其他城市,需要实时监控并启动应急方案预警,确保冷链药品温度安全。冷藏车运输的,需要提前做好冷藏车车况检查、线路规划、沿途天气等,以确保车辆安全到达。 贵州冷藏车药品物流商家药品物流难题较多,行业发展受到多个方面的限制。
在政策与市场的双轮驱动下,医药冷链行业迎来快速增长期,预计2020年医药冷链市场规模将达到4000亿。医药冷链行业关乎国计民生,在“猛走快跑”时如何有效的进行风险管控,是保障医药质量安全的关键。01法规为医药冷链风险管控保驾护航针对近几年影响非常重大的疫苗安全事件,我国2019年12月1日正式施行《疫苗管理法》,这也是全球首部疫苗法。该法对疫苗生产、流通到接种全过程从严从重监管,根本目的是要保障人民的疫苗安全。对疫苗供应链产生的影响如下:全程管控监管的方式发生改变,从事前监管变为加强事中事后监管,全流程监督管理相关活动是否合规。从严从重国家对疫苗实行严格的管理制度,保障疫苗安全生产流通,企业一旦触碰到红线,即采取严格的处罚。虽然取消GSP认证,但却加大了动态监管力度。社会共治任何单位和个人有权向卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门举报疫苗违法行为,并设立举报奖励办法。追溯管理做到“一物一码,物码同追”。建设追溯制度的原则是:监管部门定制度、建标准;实现多码并存,即可兼容原电子监管码,也可兼容国际常用的GS1等编码;充分发挥企业主体作用,由企业自主选择、自建追溯体系;加强部门协作。
而药品冷链的运作始终是和能耗成本相关联的。这些特质决定了冷链物流不仅要具备渠道功能,更要形成完整的体系。因此,冷链物流比常温物流的建设投资要大得多。国际先进的相关流通管理规则,包括WHO《药品良好流通管理规范》、《欧盟医药良好流通规范》、日本GSP2007、英国《药品批发销售质量管理规范》、新加坡GDP等,内容和理念涉及到质量管理体系建立、质量风险防范、适用范围、药品冷链管理及验证、企业信息化管理、温湿度自动监测、物流技术与应用、运输过程管理、高风险品种管理、质量体系内审等。药库物流管理系统(WMS)实时监控药品状态建立先进现代化信息系统各企业根据《药品经营质量管理规范》(GSP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)要建立冷链管理相关的可操作的制度(SMP)和程序(SOP),从药品冷链经营质量管理入手,制定涵盖冷藏药品的收货、验收、养护、出库发货复核、送货等具体操作标准。冷链管理不只要注重物流过程,还要保证数据的可追溯性。使用冷藏车送货,要能保证到货验收时,验收员可以直观地了解药品到货时的温度,在途温度能够即时显示、追溯,也可以得到完整、客观的在途温度记录。使在途温度的记录和追溯成为冷藏药品流通环节中的一环。航空药品物流与普通物流的主要区别。
在业务实际开展过程中,C端配送仍有诸多问题存在。一是在院端、物流、患者之间发生药品物权转移过程中,各做业环节无统一规范标准;二是由于交接无标准,产生的医患纠纷无保障;三是C端配送是小批量多频次的物流模式,配送范围和配送成本是企业面临的巨大挑战。医药C端配送能力提升的企业实践针对以上痛点,企业采取了以下措施。一是根据服务客户网点迅速进行网络布局,收件作业前置到客户的现场或自有就近站点。二是收转运派环节操作规范,采用三单合一”、多重复合的方式确保药品交接安全。三是通过应用符合质量管理体系的专业验证包装方案,操作SOP与培训等各环节质量管理体系确保药品运输全程安全。四是末端送药上门当面签收,签收前需通过身份验证,开箱执行标准化操作,温度数无缝对接交付。同时建立末端差异化交付标准,满足不同配送场景需要。随着医药供应链趋短链、趋扁平化,订单趋向碎片化,会出现药品费用降低,物流价格降低,但是货运量增加的趋势。医药冷链物流企业更要关注加强储备库容运能,健全C端网络布局与运营能力,重视第三方物流企业的快速发展,实现药品全程安全可追溯。航空药品运输是利用飞机类进行运输的一种运输形式。普通药品物流配送
冷链物流消费升级带动冷藏车需求增加。福建冷链药品物流供应商
航空药品物流严格落实中省关于**防控的部署和要求,结合运行实际,制定差异化**防控措施,抓安全促生产,严守**防控防线。一架全货机航班落地,货物卸下飞机后,按照对国际货物的防控指令和具体要求开始严格进行消杀。在严格货物消杀管控的同时,物流公司还在国际国内出港库区设立通道、**收运区域、**货物存储区、货物转运待货区,每天定时消杀。对所有集控设备使用前后、存储进行三次内外壁消杀,避免交叉***。还确定环境和人员监测重点范围和频次,对货物**通道、**储存区、冷冻冷藏库等区域定期进行抽样核酸检测。我们积极与客户沟通联系,及时告知***的**防控政策。另一方面,我们优化现场作业流程减短作业时间,尽量快速将货物交付到货主手中。值得关注的六大全球制药行业趋势:1.生物制剂的增长,导致对冷链物流服务的需求增加;2.市场上越来越多的冷链物流解决方案加剧了竞争;3.冷链海运使得竞争加剧;为了维持并比较好增加在冷链运输中的份额,航空公司必须展现其在安全空运方面的诸多优势。4.更为严格的冷链管理规定;5.制药公司要求掌握运输数据;对于航空药品物流和其他物流供应商而言,一个日益重要的趋势是制药公司对于掌握运输数据的需求不断增加。 福建冷链药品物流供应商
上海丰鸟冷链物流有限公司拥有上海丰鸟医药冷链专注于生物医药、生命科学、医药研发、诊断试剂、卫生检验、样品采集、临床研究及临床检测等领域的药品冷链物流服务,同时提供冷藏车包车、卫生检验、样品采集等个性化定制物流服务。丰鸟冷链以创新服务,成就客户为己任,依托专业的项目团队,先进的物流信息管理系统,科学的路由方案设计,为每一位客户量身定制物流解决方案。 温度控制服务包括以下范围: 冷冻运输:温度控制在-20摄氏度以下 冷藏运输:温度控制在2- 8摄氏度之间 常温运输:温度控制在10- 30摄氏度之间 药品运输 试剂运输 尿样运输 血样运输 细胞运输 DNA样本运输 抗体运输 血浆运输 干冰运输 液氮运输 临床标本运输等多项业务,主营业务涵盖全国医药冷链物流,全国药品冷链运输,全国样本运输,全国细胞运输。目前我公司在职员工以90后为主,是一个有活力有能力有创新精神的团队。上海丰鸟冷链物流有限公司主营业务涵盖全国医药冷链物流,全国药品冷链运输,全国样本运输,全国细胞运输,坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。公司深耕全国医药冷链物流,全国药品冷链运输,全国样本运输,全国细胞运输,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。