提高物流中心自建面积,支撑公司区域零售业务增长的需要近几年来,公司零售业务销售规模不断增加,门店覆盖范围持续扩张,随着新开门店数量的快速增长,鲁南、鲁西南两大区零售业务将迎来快速增长。在公司区域业务快速发展的背景下,急需提高相应区域的物流配送能力。公司目前在山东省共拥有济南、东营、烟台、临沂、枣庄和青岛6个物流配送中心,项目可辐射的临沂及枣庄地区配送中心目前场地皆为租赁,面积比较小且现代化自动化程度较低,仓储和配送能力较弱。随着公司在鲁西南、鲁南地区营销网络的重点布局,公司对物流中心的稳定性、仓库位置的便利性和分拣自动化水平等方面提出了更高要求,而本次自建物流配送中心可以较好地满足前述要求。自建物流配送中心可以较好支撑未来新建门店和收购门店带来的持续增长的仓储、分拣及配送对空间的需求,且稳定性较高,地理位置相对便利,分拣智能水平较高,是公司在鲁南、鲁西南及周边地区业务成长的必然需求。先进的药品物流信息系统、稳定可靠的物流控制流程,极大提高公司效率。 冷链物流消费升级带动冷藏车需求增加。普通药品物流
随着医药电商的崛起,自建物流成立药品经营企业的发展重点。据业内人士介绍,自建物流对医药电商来说,不仅前期需要烧钱,实际运营成本相对偏高也是一个问题。例如,自己配送要8元每单,但第三方配送则是6元。2元钱看似不多,却直接影响企业盈亏。所以,取消第三方药品物流审批,不仅节省药品经营企业的配送成本,扩大配送范围,而且对于医药电商来说也是一个大利好,增加了B2C网上药店选择物流企业的范围。同时,有业内人士表示,取消第三方药品物流审批,是否在为网售开放***药做准备呢?一旦网售***药放开,由于减少中间环节,市场规模达1万亿元的***药将有30%转投线上,而市场需要医药物流去实现,可想而知,第三方药品物流未来发展的蛋糕有多大。安徽普通药品物流费用业界**对此分析认为,医药冷链配送的难点在于经历多个物流环节。
药品物流是指将药物从生产、批发到零售等各个环节之间进行流通和配送的过程。其过程包括以下主要环节:采购:制药企业根据市场需求,向供应商采购原材料或成品药。生产:制药企业对采购来的原材料进行生产加工,制成药品产品。质检:生产的药品需要经过严格的质量检测,确保符合国家相关标准和规定。包装:合格的药品需要进行包装,以保护药品的质量和安全。存储:包装好的药品需要在适宜的环境中储存,防止受潮、变质或受损。运输:药品从生产企业到分销商或零售商之间的运输,通常由专业的物流公司完成。分销:分销商从制药企业或生产商购买大量药品,然后分发给各个零售商。零售:药店、医院或其他销售点将药品销售给终端消费者。售后服务:对于已售出的药品,商家需要提供相应的售后服务,如退换货、咨询等。整个药品物流过程中,保证药品的质量安全至关重要。因此,在每个环节都需要严格遵守相关法规和操作规程,以确保药品的有效性和安全性。同时,合理的物流管理和优化可以提高物流效率,降低成本,为患者提供更好的服务与保障。
随着药品流通企业与电子商务平台融合发展,智慧药房、智慧供应链等新业态,“网订店取、网订店送”等新模式出现,药品流通数字化成为发展趋势。5G、大数据、区块链等技术应用于药品第三方物流行业,实现要素、流程、服务的迭代升级,推进“互联网+药品第三方物流”的发展。企业“上线上云上平台”,可视化的运输、仓储管理系统将广投入使用。药品第三方物流行业将逐渐提高对药品全球供应链不稳定性的应变能力,强化国际物流网络建设,提高国际物流服务水平,打通国际药品流通链路,更好地融入全球化发展。医药物流在国际化竞争中产生优势,不仅只是企业的诉求,也是国家战略的诉求。药品物流的可持续发展需要考虑环境保护和社会责任。
本项目建设完成后公司将在枣庄拥有现代化医药物流仓库。该现代医药物流中心拥有现代化智能立体仓库设施、功能齐全的药品物流分拣存储设备、先进的药品物流信息系统、稳定可靠的物流控制流程,提升仓储和配送效率,进一步提高公司在药品配送方面的合理性和高效性,是公司下属各连锁门店正常运营以及公司未来业务健康发展的基础。项目实施主体为枣庄漱玉通达企业管理有限公司,项目建设地点位于山东省枣庄市薛城高新区西区新医药产业园。项目必要性分析:扩大公司物流配送网络辐射的广度和深度,在鲁南、鲁西南及周边省外区域打造“漱玉平民”品牌效应的需要为了满足上述扩大物流配送网络辐射的广度和深度的要求,公司在枣庄规划建设本项目。枣庄位于公司派送区域划中的鲁西南区域(济宁、枣庄、菏泽、临沂),与江苏、河南、安徽等地连接紧密,地处北京、上海南北大通道的中心。 医药冷链并不是容易涉足的领域,对运输及温度要求苛刻,一旦运输途中出现温度异常就会产生不可逆的后果。湖南普通药品物流专业
药品物流的效率和准确性对于患者的康复和健康非常重要,因此需要采用先进的技术和管理方法。普通药品物流
【鼓励发展药品现代物流】鼓励药品批发企业配备适合药品储存和实现药品入库验收、传送(分拣)、上架、出库装置等设施设备和的计算机信息化管理的物流系统,覆盖企业药品的购进、储存运输、销售各环节经营管理全过程的质量控制和信息追溯,通过降低药品物流运营成本,提高服务能力和水平,实现药品物流管理和作业的规模化、集约化、规范化、信息化、智能化。【药品追溯责任】新开办的药品批发企业和开展受托储存、运输药品业务的药品批发企业应当按照国家药品监督管理局制定的统一药品追溯标准和规范,建立并实施药品追溯制度,配合上市许可持有人落实药品追溯主体责任。确保经营的药品来源可查,去向可追,责任可究。设施设备总体要求】企业应当具有符合《药品经营质量管理规范》要求,且与经营范围和药品物流规模相适应的经营场所、仓储库房及设备,能够按要求开展校准和验证,具备承接药品现代物流业务的储存、配送能力。【经营场所设施】企业注册地址经营场所不得设在中药材专业市场和居民区内,且面积不得少于300平方米(建筑面积,下同)。 普通药品物流