冷链药品物流配送

    医药物流不是简单的药品进、销、存或者是药品配送。所谓的医药物流就是指:依托一定的物流设备、技术和物流管理信息系统，有效整合营销渠道上下游资源，通过优化药品供销配运环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程，提高订单处理能力，降低货物分拣差错，缩短库存及配送时间，减少物流成本，提高服务水平和资金使用效益，实现的自动化、信息化和效益化。冷链物流(ColdChainLogistics)泛指冷藏冷冻类食品在生产、贮藏运输、销售，到消费前的各个环节中始终处于规定的低温环境下，以保证食品质量，减少食品损耗的一项系统工程。它是随着科学技术的进步、制冷技术的发展而建立起来的，是以冷冻工艺学为基础、以制冷技术为手段的低温物流过程。中国农产品冷链物流业的快速发展，国家必须尽早制定和实施科学、有效的宏观政策。冷链物流的要求比较高，相应的管理和资金方面的投入也比普通的常温物流要大。 冷链物流通过温湿度监测，实时监控物流仓库、冷链运输车辆的温度、湿度情况。冷链药品物流配送

    药品冷链运输-疫苗类别及特性作为疫苗医药企业关于疫苗并不陌生，但关于医药企业未涉及到疫苗的部分来说或行将需求负责疫苗相关事宜的说，了解疫苗的类别及特性是很有必要的。在我国疫苗通常情况下分为两类：一类疫苗是国家规则接种的疫苗，由zhengfu公开招标收购、接种。用于儿童惯例免疫接种、弥补免疫和应急接种。二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗，首要用于惯例免疫没有掩盖的人群接种。一切疫苗的运输、贮存均需全程处于2-8℃的冷链。先类疫苗2.市卫生计生委一致收购分送第二类疫苗1.是市疾控中心一致购入，分送各区县疾控中心，再送接种门诊;2.是区县疾控中心购入，再分送各接种门诊;3.是接种门诊直接购入，但这种情况非常少。疫苗分为先类疫苗和第二类疫苗，一切疫苗的运输、贮存均需全程处于2-8℃的冷链药品运输，才能确保安全有用。先类疫苗是指向公民供给，公民应当按照规则受种的疫苗。目前适龄儿童可接种的先类疫苗有11种，包含卡介疫苗、脊髓灰质炎疫苗、乙肝疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、A群流脑疫苗、A群C群流脑疫苗、乙脑疫苗、甲肝减毒疫苗。 天津普通药品物流托运医药市场规模的持续增长，不仅促进企业的快速增长，也为医药物流及其冷链发展持续提供动能。

    在政策与市场的双轮驱动下，医药冷链行业迎来快速增长期，预计2020年医药冷链市场规模将达到4000亿。医药冷链行业关乎国计民生，在“猛走快跑”时如何有效的进行风险管控，是保障医药质量安全的关键。01法规为医药冷链风险管控保驾护航针对近几年影响非常重大的疫苗安全事件，我国2019年12月1日正式施行《疫苗管理法》，这也是全球首部疫苗法。该法对疫苗生产、流通到接种全过程从严从重监管，根本目的是要保障人民的疫苗安全。对疫苗供应链产生的影响如下：全程管控监管的方式发生改变，从事前监管变为加强事中事后监管，全流程监督管理相关活动是否合规。从严从重国家对疫苗实行严格的管理制度，保障疫苗安全生产流通，企业一旦触碰到红线，即采取严格的处罚。虽然取消GSP认证，但却加大了动态监管力度。社会共治任何单位和个人有权向卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门举报疫苗违法行为，并设立举报奖励办法。追溯管理做到“一物一码，物码同追”。建设追溯制度的原则是：监管部门定制度、建标准；实现多码并存，即可兼容原电子监管码，也可兼容国际常用的GS1等编码；充分发挥企业主体作用，由企业自主选择、自建追溯体系；加强部门协作。

    温控保温恒温冷库：对储藏物品的温度湿度有精确要求的冷库，包括恒温恒湿冷库。气调冷库：它既能调节库内的温度、湿度，又能控制库内的氧气、二氧化碳等气体的含量，使库内果蔬处于休眠状态，出库后仍保持原有品质。所谓气调保鲜就是通过气体调节方法，达到保鲜的效果。气体调节就是将空气中的氧气浓度由21%降到3%~5%，即保鲜库是在高温冷库的基础上，加上一套气调系统，利用温度和控制氧含量两个方面的共同作用，以达到**果蔬采后呼吸状态。冷链仓储冷链仓储一般用于生鲜农产品类，通过仓库对商品与物品的储存与保管。是产品生产、流通过程中因订单前置或市场预测前置而使产品、物品暂时存放。它是集中反映工厂物资活动状况的综合场所，是连接生产、供应、销售的中转站，对促进生产的提高效率起着重要的辅助作用。 重要的就是不间断的保持低温、恒温状态。

    体外诊断试剂温控运输时，应采用足够的保护包装以防止破损，且需在验证指导条件下装卸。对于运输产品要做好相应的安全防护，并且依据原有的验证包装方案进行包装。需要委托贮存或运输体外诊断试剂的单位，应对受托方的温控质量保障能力进行审计，签订合同时应明确体外诊断试剂在贮存、运输过程中的温度要求。一般审计周期为一年，也有因为一些特殊原因进行临时审计的，形式为现场审计居多，主要是对文件、运营能力、管理能力等方面的审查，确保受托方的质量保障能力。体外诊断试剂温控物流运作中的各类原始记录和凭证应保存至产品有效期后2年，电子记录应做备份，物流企业运输记录应保存5年。一定留意是产品有效期后2年，而且这个2年、5年这些都是低要求，企业内部应该高于此要求。验收体外诊断试剂的收货区应设置在其规定的贮存温度环境，或经验证符合要求的库区。一般是在收货方的缓冲间、成品库等与产品要求的温度环境相适宜的地方。体外诊断试剂收货时收货方应查看体外诊断试剂到货温度，并做好温度记录。到货温度的查看可以通过保温箱自带的外显温度计查看，或者现场收货员手持测温***进行多点位测温。温度记录基本上都是现场进行数据读取。选择第三方医药物流，把医药商品的仓储、养护、出库、配送外包给第三方医药物流企业，可节省储运费用。四川航空药品物流

在仓储、运输各环节应用自动化、智能化的物流装备与技术，成为医药冷链物流升级发展的关键。冷链药品物流配送

    药品冷链物流，保证仓储作业的准确性，提高效率，增强管理的透明度、真实度;采用药品冷链仓储环境监管系统、药品冷链运输环境监管系统，保证冷藏药品在仓库和运输冷藏车中的整个过程温度监测、记录、报警的可靠性，同时可登录第三方监控系统完成远程实时查询、历史数据追溯等功能，保证了药品冷链管理的科学、客观、可靠。企业应该实现全程无缝冷链监管。药品冷链环节分别为固定仓储式冷链管理、移动冷藏车冷链管理和小批零包装式冷链管理。针对不同冷链环节的监管，对应分为3种不同的冷链药品监管子系统，分别为冷链药品仓储监管系统(CRMS)、药品车冷链车队监管系统(FMS)和小批药品零冷链监管系统(PMS)。此外，企业通过集中的药品冷链全过程信息中心(ICCI)，以实现对上述3个环节的药品冷链系统的监管，确保对整个药品冷链全程实时与整体的监管。利用RFID技术实现全程冷链监控在低温药品的生命周期管理中，冷链的连续数据很重要，为达到冷链药品在库、配送过程的无缝冷链监控目的，对冷链商品在库、出库、运输、交货、回库环节进行温度监控，RFID(无线射频识别技术)能够进行数据采集记录，保证全程冷链管理。企业应该做到全程自动记录药品温度变化。冷链药品物流配送

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