制药称量罩图片

负压称量罩制药行业常用空气净化设备。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装，可以控制粉尘和试剂的外溢，防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害，另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染，保护外界环境和室内人员的安全。称量罩比普通的空气净化设备有更多的智能化控制，包括一些线路电气等，所以在安装过程中有更多需要注意的事项，如果可以的话尽量请专业的售后安装人员来指导操作。如果你是从苏州凯尔森直接购买的称量罩，我们会安排专业的售后人员到现场为您安装，调试完毕后，会对设备的操作提供培训服务，确保称量罩的正常使用。我们也会为客户提供相关的运行测试，现场的测试一般包括气流流行、过滤器完整性、风速、噪音等。 称量罩与层流罩的区别在于，称量罩的营造一种微负压的环境，而层流罩则是提供正压环境。制药称量罩图片

称量罩购买时有哪些需要注意的呢？称量罩是制药厂和实验室的常用设备，提供微负压的工作环境，防止交叉污染，实现隔离防护。在购买称量罩时，你需要向供应商提供称量罩的洁净度要求，过滤器效率选择，安装位置的平面图，以及内部工作空间的需求，便于设计师出图和合理规划尺寸便于安装和维护，如果使用场景需要具备防爆功能也一并提出，凯尔森可以0提供防爆防腐的称量罩机型。称量罩的控制方式通常为触摸屏，可以实现自动化操作，如自动称量、自动存储、自动打印等功能，避免人为记录的误差。

负压称量罩的选择依据，可根据尺寸进行选用或定制，需注意一下问题： 1. 操作区域面积的确定，具体的操作区域面积，需要依据车间的实际情况确定，包括操作人员数，料桶数，下料方式，车间高度等。 2. 温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求，没有特殊要求的一般不做控制。 3. 照度、噪声要求。 4. 洁净度要求。 5. 高效过滤器的密封及完整性测试。 6. 层流罩风速及内部风机的要求。 7. 初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。 8. 其他特殊要求

南京负压称量罩生产厂家称量罩顶部送风，底部回风，实现自循环，可以根据调解风机功率来控制内部气压。

苏州凯尔森提供的负压称量罩的基本技术参数：

平均风速：0.36m/s~0.54m/s

箱体材质：SUS304（可选镜面/防指纹不锈钢）

顶部出风板：高分子匀流膜

电源：AC380V/AC220V

洁净等级：ISOClass5(100级)

触摸屏：西门子

PLC：西门子

PAO测试口:Φ8mm

压差表:DWYER数显/指针式

物理隔断:10”PC聚碳酸酯手套（选配）

安全更换:袋进袋出（选配）

风速传感器范围:0~2m/s

照明灯:≥400Lux

防爆等级:N.A

内部电源插座(工业级):AC220V/1PH，10A，IP66

注：选购前请咨询凯尔森销售，表明需求。

在进行称量罩工厂验收FAT时，检查项目包括：外观检查：表面平整、光滑，无毛刺，无明显损伤；标签粘贴端正，表面文字、符号、图案清晰；主要部件的安装位置与图纸相符，且安装牢固尺寸检查：图纸尺寸，外尺寸，内尺寸，工作台材质检查：图纸要求的材质，箱体、匀流膜等主要部件检查：风机、过滤器、压差表、温度传感器、风速传感器、匀流膜、触摸屏、PLC、变频器、压差传感器等。电气：检查电气接线、电气元器件型号、数量与电气原理图一致。以上检查，必须填写表格，负责人签字确认。称量罩采用拼接设计，拆卸发货现场组装，节省安装空间并且方便运输。

负压称量室的材质根据使用场景来决定的，通常称量室的材质为不锈钢，根据客户需求可以选择304或者316，在没有特殊要求的情况下可以根据项目预算自行决定材质，但是我们不建议你选择较差的材质，这样不利于后期维护和延长产品的寿命。但是如果需要具备防爆功能的层流罩，那么材质的选择就需要设计师来推荐了，包括一些配件的材质都必须选用具备防爆功能的，比如防爆插座、防爆电控柜等。防爆层流罩的造价比普通层流罩的要贵一些，但是为了达到防爆功能，这些费用是必须要的。

称量室与称量台有什么区别呢？我们在行业内经常会提到称量室和称量台，有的人甚至认为称量室就是称量台，两者是同一个产品，其实不是的。称量室和称量台有共同点，就是他们都是可以提供局部微负压的工作环境，保护称量的物料不外泄、不飞扬，起到隔离防护的作用。不同的是，称量室的体积较大，是可以允许人员进出的，有的称量室还安装有防护垂帘。称量台是一个体积较小的净化设备，占地面积也小，不允许人员进出，有一个透明的玻璃窗辅助人员进行操作，还配备了防护手套，避免人员与物料接触，保护人员安全。 称量罩的工作原理是什么？如何保持负压环境？南京称量室图片

称量罩内部配置有风速传感器用于实时监测风速。制药称量罩图片

称量罩FAT包含内容有：1.签名表所有执行和审核此方案并进行签名的人员必须填写签名表格。此表可根据签名追踪到其人。填写表格表明执行FAT的人员已经理解了方案的要求并且可以执行方案。2.目的称量罩在设备完成制造、出厂前，对设备的运行和性能进行逐项测试，以证明其能符合用户需求说明，并且满足中国GMP（2010版）要求和欧盟cGMP要求。3.范围本FAT方案适用__级洁净区的称量罩，设备编号：___________4.职责（1）供方职责方案编写、修订；方案执行和资料收集；记录确认结果；完成测试报告。（2）需方职责审核与批准此方案；保证在执行方案前，所有的先决条件已得到满足；协同供方执行方案；审核和批准方案的确认报告。 制药称量罩图片

苏州凯尔森气滤系统有限公司致力于环保，以科技创新实现***管理的追求。凯尔森气滤系统深耕行业多年，始终以客户的需求为向导，为客户提供***的袋进袋出过滤箱，零泄漏阀 生物密闭阀，OEB3称量罩，A级层流罩。凯尔森气滤系统不断开拓创新，追求出色，以技术为先导，以产品为平台，以应用为重点，以服务为保证，不断为客户创造更高价值，提供更优服务。凯尔森气滤系统始终关注环保行业。满足市场需求，提高产品价值，是我们前行的力量。