南京支架层流罩

A级层流罩使用过滤器的要求：

1. 采用初效过滤器G4+高效过滤器H14。

2. 高效过滤器需尽可能满布于层流罩的出风面，高效边框距离层流罩四边不超过9cm。

3. 高效过滤器按照PAO方法进行泄漏测试，检测时气溶胶不得散入房间（背景区域），保证测试顺利进行，且泄漏率不超过0.01%。

4. 高效过滤器采用无隔板液槽密封式高效过滤器，可以单独安装与拆卸。

5. 初效、高效过滤器前后设指针式压差表。配置初效过滤器、高效过滤器压差传感器。

6. 初效过滤器在侧回风域内更换，检修方式为前检修方式，高效过滤器的检修方式为下检修。 层流罩是一种模块化的净化单元，可以组合安装，营造带状的洁净区域。南京支架层流罩

洁净层流罩的原理和结构说明，洁净层流罩由不锈钢箱体、高效过滤器、可变风量风机组、风速仪和压差检测仪、照明组件等几大部件组成。机箱采用镜面无指纹不锈钢SUS304制作，钣金一体折弯制作成型，美观洁净，易于清洁消毒。 洁净层流罩采用了可调风量的风机系统，通过调节风机的工况，可使洁净工作区中的平均风速保持在额定的范围内（0.45m/s），采用不锈钢风速仪检测风速，并反回由控制器将风机风速恒定在设定值。洁净层流罩气流流形为垂直流，空气气流自上而下，配有高效过滤器阻力检测压差表，实时检测高效过滤器阻力。南京百级层流罩技术参数层流罩内气体单向循环，一部分排出到洁净室。

层流罩的运行操作规范

1. 检查层流罩表面是否洁净，如果灰尘应马上除去。

2. 使用前用消毒剂擦拭层流罩正表面和四周箱体。

3. 将风机电压调节旋钮调至归零，检查各保险丝是否完好。

4. 接通电源总开关，打开触摸屏幕开关，缓慢增加风机转速，层流罩开始送风后，通过风速传感器回馈的数据观察层流罩垂直层流的风速，逐步提高转速，待风速达到0.35m/s以上即可停止提高风机转速，控制风机转速在这个范围以上。

5. 生产结束后，将风机转速调至零，关闭总电源开关。在一些间断性持续生产的产线，如果间断的时间较短，为了减少能耗，不需要将层流罩关机。层流罩开关机的过程不*耗费能源，还有可能造成一些不必要的交叉污染。

苏州凯尔森气滤系统有限公司，专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年，处于行业内领先水平。主营A级层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等，主要产品包括袋进袋出过滤箱(BIBO)、高 效送风口、动态/静态传递窗、洁净层流罩、称量罩、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、零泄漏阀、生物密闭阀、气密阀等。并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。 公司通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，主营产品通过CE国际认证。苏州凯尔森专业定制A级层流罩，经验丰富。

我们都知道，制药行业内洁净层流罩的技术要求比较高，药品生产车间内，经常会有局部百级洁净区，这些区域的面积都不大，通常为一个工艺流水线的一部分，但是对洁净生产环境起到很重要的作用。层流罩保护的区域通常是工艺流程的**部分，比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压盖，生物制品的灌封、冻干等部分，百级洁净区域能否正常运行，直接影响了产品的质量。根据《药品生产管理规范》要求，药品生产根据品种不同，洁净区域一般分为30万级、10万级、万级、百级四个洁净级别，百级区为*高洁净度级别，百级区一般位于洁净车间的中心区域，周围有万级区域或10万级区，百级区为车间流水线的一部分，整个流水线还贯穿万级和10万级区域。百级层流罩可以提供局部百级的洁净微环境，满足生产过程中的洁净度要求。上海实验室层流罩验收标准

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百级层流罩（又叫洁净层流罩）是一种可提供局部百级洁净度的通用的空气净化单元，是一种垂直单向流的、提供局部洁净百级环境的、无尘无菌净化设备；可灵活地安装在需要高洁净度的工艺点上方，以符合局部工艺点需要高洁净度的环境要求。

百级层流罩采用垂直单向流的气流形式,送风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉。经过预处理后的空气，再经过高效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，起到保护外部环境的作用。 南京支架层流罩