二、分类与标准按强制性与需求性分类强制性净化工程：药厂、手术室、医疗器械、食品加工等行业需依据GMP（药品生产质量管理规范）等标准安装洁净室，以满足生产条件要求。需求性净化工程：高精尖行业（如半导体制造）为保证产品合格率，主动选择在净化条件下生产。按洁净度等级分类以GMP标准为例，洁净室分为A、B、C、D四个级别，其中A级为比较高洁净度，适用于无菌药品的灌装等关键操作。应用领域工业生产电子制造：控制尘埃、静电等有害因素，提高芯片、显示屏等产品的良品率。防尘墙、防尘罩：阻止灰尘进入，保护设备与产品。长宁区常规净化工程经销商
复合式(Mixed Type)复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净之空气。(1)洁净隧道(Clean Tunnel)：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域100%覆盖使洁净度等级提高至10级以上，可节省安装运转费用。此型式需将作业人员之工作区与产品和机器维修予以隔离，以避免机器维修时影响工作及品质。ULSI制程大都采用此种型式。洁净隧道另有二项优点：A.弹性扩充容易； B.维修设备时可在维修区轻易执行。(2)洁净管道(Clean Tube)：将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，将洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离，少量之送风即可得到良好之洁净度，可节省能源，不需人工的自动化生产线为**适宜使用。药品、食品业界及半导体业界均适用。长宁区常规净化工程联系方式化妆品制造：提升产品品质，满足消费者对安全性的需求。
从确保洁净室内相对湿度的精度而言，当洁净室内相对湿度精度要求≤±10%时，比较好采用喷干蒸汽和电热（电极）式加湿的方法。对于以微生物为控制对象的生物洁净室（例如：生物制药、洁净手术室、无菌室、生物安全实验室等），水加湿的淋水、湿膜、高压喷雾等方法不能使用，只能采用干蒸汽加湿和电极（电热）式加湿。光学微电子净化工程解决方案净化工程的设计过程中，应加强对光学微电子行业净化工程设计方案分析了解,根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。
●空气过滤器的选用布置和安装方式，应符合：初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段；高效空气过滤器或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端，高效空气过滤的安装方式应简便可靠，宜检漏和更换；中效、亚高效、高效空气过滤器宜按额定风量选用；阻力、效率相近的高效空气过滤器宜设置在同一净化车间内。●确定集中或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺的特点和净化车间空气的洁净度等级、面积、位置等因素。凡生产工艺连续、无尘室或净化车间面积较大时，位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。细胞培养室、疫苗生产车间：防止微生物污染，保证药品安全性与有效性。
净化工程（Purification Engineering）是一类以消除或控制特定环境中污染物为**目标的综合性技术工程。从词源上看，"净化"一词兼有"使洁净""使纯净"之意，其外延涵盖了对空气、水、物料表面乃至生物体系中有害物质的去除与控制。因此，净化工程并非局限于某一单一学科或产业领域，而是横跨环境科学与工程、暖通空调工程、化学工程、生物医学工程、食品科学、畜牧兽医学乃至造纸与纸浆工程等多个学科门类的交叉应用领域 [1]。在狭义上，净化工程通常指以洁净室（Cleanroom）技术为**，通过对特定空间内的空气质量、温度、湿度、压力、气流组织及悬浮粒子浓度等参数进行系统性控制，营造出符合精密制造或科学实验要求的受控洁净环境[3]。空气净化器：对关键区域空气进行深度净化。青浦区品牌净化工程商家
水处理：通过物理、化学和生物等方法，去除水中的污染物，以达到饮用水或工业用水的标准。长宁区常规净化工程经销商
优点：A.空气处理效果好，因空气经过集中处理，在送风过程中被污染程度较低。送风的温度、湿度的控制比较精确;B.比较适用于有集中冷源的或是较大的厂房;C.空调冷热源可与厂房普通空调系统合用或**冷热源;D.维修频率较低;E.车间的噪音低。缺点：A.需要有配套的冷冻机房或有放置热泵机组的室外空间。另需要有放置组合式空气处理机组的空调机房，如25000m3/h的组合式空气处理机组，。对于旧厂房改造项目来说比较困难空出一个20-30┫的机房的;长宁区常规净化工程经销商
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