二、分类与标准按强制性与需求性分类强制性净化工程：药厂、手术室、医疗器械、食品加工等行业需依据GMP（药品生产质量管理规范）等标准安装洁净室，以满足生产条件要求。需求性净化工程：高精尖行业（如半导体制造）为保证产品合格率，主动选择在净化条件下生产。按洁净度等级分类以GMP标准为例，洁净室分为A、B、C、D四个级别，其中A级为比较高洁净度，适用于无菌药品的灌装等关键操作。应用领域工业生产电子制造：控制尘埃、静电等有害因素，提高芯片、显示屏等产品的良品率。物理法：如沉淀、过滤等，去除水中的悬浮物。奉贤区品牌净化工程价目表
气压规定对于大部分洁净空间，为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。气流速度规定这里要讨论的气流速度是指洁净室内的气流速度，在其他洁净空间中的气流速度在讨论具体设备时再说明。金山区品牌净化工程销售水处理：通过物理、化学和生物等方法，去除水中的污染物，以达到饮用水或工业用水的标准。
(3)并装局部洁净室(Clean Spot)：将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上，以为生产之用；洁净工作台、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。洁净工作棚：为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，采用**之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较高级之洁净空间，其等级为10~1000级，高度在2.5米左右，覆盖面积约10m2以下，四支支柱并加装活动轮，可为弹性运用。等级标准经济和科技发达的国家和地区都有自己的空气洁净标准和规范标准，都规定了有关的洁净度等级，例如美国、日本、西欧、北欧、俄罗斯等。我国于1984年颁布《洁净厂房设计规范》（GBJ73-84），1996年该规范进行了较大的修改，1990年颁布《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）以指导施工和验收的重要文件。该规范在重新修订中。
这主要看三方面的反应水平，这三个方面是：集中精神，动作准确性，工作速度；3．对综合通讯的干扰这主要分为：清楚或满意，稍困难，困难，不可能对以上三方面指标都用A声级来评价。在50年代曾提出用一条频谱曲线作为评价标准即各频带中心频率的声压级不得超过该曲线。后来了解到刷A等级来计量噪声与噪声的语音干扰和烦恼程度更为台适，可以代替倍频带声压级作为评价标准的指标。照明方式规定(1)一般照明它指不考虑特殊的局部需要，为照亮整个被照面积而设置的照明。(2)局部照明检测与验收：施工完成后进行检测，确保环境参数符合设计要求。
用天然光时可允许更高的照度，因而对工作是有利的，所以今后洁净室的照明既采用人工光也采用天然光可能是有前途的，这也是为了节能而出现的一种动向。防静电控制洁净室中由于静电引起的的事故屡有发生，因此洁净室的防静电能力如何已成为评价其质量的一个不可忽视的方面。所谓静电，是由于摩擦等原因破坏了物体中正(+)负（-）电荷等量的均匀的电中性状态，而使电荷过剩，物体呈带电状态，由于这些电荷平时是不流动的，故称静电。在洁净室内静电导致的事故有以下几方面；1．静电电引起的静电电击，引起人的不安全和恐惧感，并可造成二次伤害(例如人因受电击而摔倒，由摔倒又致伤)；净化设备：如风机、空调等，需调试至稳定运行状态。金山区品牌净化工程销售
电子制造：控制尘埃、静电等有害因素，提高芯片、显示屏等产品的良品率。奉贤区品牌净化工程价目表
疫病净化则是指通过系统性的检测、淘汰、免疫等综合措施，逐步消灭某一种群中特定传染病的过程（如猪瘟净化、布鲁氏菌病净化等）。现代规模化养殖场的净化工程还涉及SPF（Specific Pathogen Free，无特定病原体）动物设施的建设，其对空气洁净度和生物安全的要求与工业洁净室有诸多相通之处。物理表面清洁处理在物理学与精密加工领域，表面清洁处理（Surface Cleaning）是一种以去除材料表面污染物为目的的净化技术。常见方法包括超声波清洗、等离子体清洗、化学溶剂清洗、紫外/臭氧清洗以及离子束溅射清洗等。在半导体晶圆制造、光学元件加工、真空薄膜沉积等领域，材料表面的洁净度直接影响产品性能和成品率，因此表面清洁处理是这些领域净化工程不可或缺的组成部分。奉贤区品牌净化工程价目表
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