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仪 器（1）分光光度计（2）pH计试 剂配制试剂用水应为无氨水。1.纳氏试剂（1）称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次少量加入二**（HgCI2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二**溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二**溶液。另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。投加点选择：氨氮去除剂通常在生化后沉淀出水的调节池或回调池进行投加，以确保反应完全。梁溪区无污染氨氮去除剂厂家电话

氨氮是指以游离氨（NH₃）和铵离子（NH₄⁺）形式存在的化合氮，是水体中重要的水质指标，其含量过高会对环境和人体健康造成危害。**以下是对氨氮的详细介绍：一、氨氮的来源氨氮的来源***，主要包括以下几个方面：农业排放：农业生产中使用的化肥和农药中含有大量的氮元素，这些物质在雨水冲刷或灌溉过程中进入水体，被微生物分解后产生氨氮。工业排放：一些工业生产过程中会产生含有氨氮的废水，如化工、冶金、制药、染料等行业。这些废水如果未经有效处理直接排放，会对水体造成严重污染。梁溪区无污染氨氮去除剂厂家电话这些行业在生产过程中往往会产生大量含有氨氮的废水，若未经处理直接排放，将对环境造成严重污染。

氨氮含量指水域中以游离氨（NH₃）和铵离子（NH₄⁺）形式存在的化合氨总量，主要来源于动物性有机物分解 [2]。在水产养殖中，养殖生物排泄物、残饵及有机物分解构成了主要氮源，饲料中60%-70%的氮通过代谢进入水体 [1]。当含量超过0.02mg/L时，游离氨会对水生生物造成渗透调节干扰、鳃组织损伤等毒性效应，其危害程度随水体pH值和水温升高***增强 [4]。《渔业水质标准》规定淡水生物安全浓度需低于0.02mg/L，实际管控中常采取生物降解、换水稀释及精细投喂等技术措施。

氯气（Cl2）溶于水生成次氯酸（HOCl），与氨氮发生分步氧化反应：1.$Cl_2 + H_2O \rightarrow HOCl + H^+ + Cl^-$2.$NH_4^+ + HOCl \rightarrow NH_2Cl + H_2O + H^+$3.$NH_2Cl + HOCl \rightarrow NHCl_2 + H_2O$4.$NHCl_2 + HOCl \rightarrow N_2↑ + 3H^+ + 3Cl^-$总反应式为 $NH_3 + 1.5HClO \rightarrow 0.5N_2↑ + 1.5H_2O + 2.5H^+ + 1.5Cl^-$ [1]。pH控制：反应需维持弱酸性环境，比较好pH为6-7，pH过高会生成硝酸盐，过低则增加氯气逸出风险投加比例：理论氯氨质量比为7.6:1，实际工程中按9-10mg氯气/g氨氮投加部分氨氮去除剂具有刺激性味道或毒性，使用时需佩戴橡胶防护手套和过滤式防护口罩，避免皮肤接触和吸入。

3.水样的测定吸取10.00mL水样，以下步骤与校准曲线绘制相同。由测得的电位值，在校准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。注意事项（1）绘制校准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。（2）试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。（3）当水样酸性较大时，应先用碱液调至中性后，再加离子强度调节液进行测定。（4）水样不要加**保存。（5）搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。（6）水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差过硫酸盐在水中分解生成自由基，氧化氨氮；臭氧则直接氧化氨氮为氮气。常州本地氨氮去除剂电话

避免混用：氨氮去除剂不能与其他化学药剂混用，以免发生化学反应，影响处理效果。梁溪区无污染氨氮去除剂厂家电话

步 骤1.校准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线。加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。 [3]由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。2.水样的测定（1）分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液。梁溪区无污染氨氮去除剂厂家电话

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