制药负压称量罩

负压称量罩和单向洁净层流罩都是洁净室内的常用净化设备，二者有很多相同点：都是自带风机，是送风净化系统；都可以提供局部的高洁净环境，保护人员与产品不被污染；都是用在洁净室内的净化设备，可以创造独li的操作空间；都配备有发尘口和测试口，可进行过滤器完整性的验证；都配备有压差表，用来指示过滤器的更换时间；都能提供垂直单向气流，营造百级的洁净空间；结构上，都有风机、过滤器、匀流膜、测试口、控制面板等组成。另外，称量罩和层流罩的材质通常都是不锈钢的，并且常规情况都是顶部送风。负压称量间是一个可以提供自循环洁净空气的负压环境。制药负压称量罩

称量罩与层流罩的用途区别在于：称量罩是一种用于制药、微生物研究和实验室等场所的空气净化设备，它可以提供垂直单向流，是工作区域产生负压，防止交叉污染，保证工作区域的高洁净环境。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装，可以控制粉尘和试剂的外溢，防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害，另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染，保护外界环境和室内人员的安全。而层流罩主要作用是将操作人员与产品屏蔽隔离，避免产品污染。层流罩工作时从顶部风管或侧面回风板吸入空气，经过高效过滤器过滤后送入工作区域，并使层流罩下方空气保持正压一阻止尘埃粒子进入工作区域。江苏负压称量室图片称量罩配置的压差表可以随时监测各级空气过滤器的压损情况，在阻力过大时提示更换过滤器。

称量室的空气经过三级过滤系统，初效过滤器，中效过滤器，高效过滤器（高效过滤器是终端过滤器，距离出风面匀流膜近，可以除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的灰尘），同时配合负压称量室底部的回风口，将气体过滤后送回顶部静压箱，进行自循环。称量室用在制药厂的药品称量段、样品称量段、取样分析段等，需要局部高洁净度的，并且可以防止粉尘外泄的区域，防止操作过程中的粉尘等污染洁净室环境，危害操作人员安全。另外，在一些实验室，进行样品称量、检测、分析等作业时，也需要这种可以提供负压环境的洁净设备以保证操作人员的安全。

    负压称量罩完成现场安装后，随即进行噪音测试，确保噪音控制在行业规定的范围内，以保障工作人员的工作舒适度和身体健康。测试时，我们使用经过校验的噪音测试仪，在环境尽可能安静的情况下进行操作。启动设备，待风机运行稳定后，我们在过滤器下方，距离地面及设备1500mm处进行测试。通常情况下，每台过滤器下方选取一个测试点，特殊需求下可考虑增加至两个点。测试完成后，我们记录结果，并与环境噪音进行对比，经过修正后，确认设备实际噪音值是否达标。若噪音测试不合格，我们会立即检查风机和进出风面，查明原因并及时解决。若现场人员无法处理，可联系苏州凯尔森的专业人员进行指导，协助排查原因，确保噪音问题得到妥善解决。我们致力于为用户提供高质量的产品和质量的服务，确保负压称量罩的性能达到比较好状态。 负压称量间内风速传感器可以实时测试出风面风速，在触摸屏上显示以便监控状态。

凯尔森拥有自己的厂房，完整的生产线和完备的生产设备，激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等，确保了生产能力。所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASMEN510气密性测试台等专业测试仪器，为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测，涵盖过滤器使用状况评估，过滤器更换，气滤设备维护管理，洁净度异常分析等各种需求。称量罩自带风机，提供局部自循环的洁净环境。江苏负压称量室图片

苏州凯尔森称量罩出厂前做FAT验证，到达现场后做SAT验证。制药负压称量罩

称量罩的基本技术参数平均风速：0.36m/s~0.54m/s箱体材质：SUS304（可选镜面/防指纹不锈钢）顶部出风板：高分子匀流膜电源：AC380V/AC220V洁净等级：ISOClass5(100级)触摸屏：西门子PLC：西门子PAO测试口:Φ8mm压差表:DWYER数显/指针式物理隔断:10”PC聚碳酸酯手套（选配）安全更换:袋进袋出（选配）风速传感器范围:0~2m/s照明灯:≥400Lux防爆等级:N.A内部电源插座(工业级):AC220V/1PH，10A，IP66注：选购前请咨询凯尔森销售，表明需求。制药负压称量罩