魁利自主研发的汽化过氧化氢无菌传递窗，通过集成的汽化过氧化氢灭菌对传递窗内的所有暴露表面进行灭菌，取代传统紫外消毒的方法。传递窗自带的高效过滤器层流保护，当打开双斐门时形成气闸，防止交叉污染。VHP无菌传递窗主要功能西门子可编程控制器（PLC）程序控制；触摸式显示屏人性化界面设计；双门电磁互锁；日期、时间显示；过氧化氢浓度监测（选配）；垂直气流保护；汽化过氧化氢灭菌功能；数据贮存功能；数据USB导出；高效PAO检测口。VHP传递窗产品特征：整体SUS304不锈钢结构，同时具有普通传递窗的功能，耐用易清洁。VHP传递窗采用双扉门结构，充气密封且互锁，保证两侧的门不能同时打开。进出VHP传递窗内腔的空气均通过高效过滤器（H14），以防止物料受到污染。具有对内腔体内的温度、湿度、压力以及过氧化氢浓度等实时监控的功能具备各工作过程灯光提示功能，方面操作人员操作及监控设备。采用西门子PLC自控系统，保证VHP传递窗的各工作过程稳定、可靠。具备实时打印功能，可将各工作过程中的相关参数打印记录。传递窗操作简单，工作人员都能快速上手。上海灭菌传递窗品牌
自2010版GMP实施以来，对灭菌要求日益严格，明确规定进入B级区的物料必须经过严格的灭菌处理。传统的湿热灭菌柜和干热灭菌柜，由于高温灭菌的局限性，使得部分不耐高温的产品面临灭菌难题。在这样的背景下，VHP汽化过氧化氢传递窗应运而生，为低温灭菌提供了一种理想的解决方案。VHP灭菌传递窗的广泛应用，使得各种类型的物品表面灭菌变得简单高效，且不留任何残留物。这种传递窗适用于不同级别的洁净区间，为物品的转换使用提供了极大的便利。2012年以来，汽化过氧化氢（VHP）传递窗在国内迅速普及，至今已有众多制药企业的VHP传递窗通过了新版GMP的认证，充分证明了其在制药行业中的可靠性与实用性。然而，传统VHP传递窗仍存在一些难以克服的弊端。为了解决这些问题，魁利经过深入研究，推出了采用冷蒸发技术原理的过氧化氢传递窗。这种传递窗能够在常温状态下将过氧化氢溶液由液相转变为气相，避免了舱体升温和凝露现象。更重要的是，魁利过氧化氢传递窗明显缩短了除菌循环周期。小舱体只需35分钟，大舱体也只需60分钟，相较于传统VHP传递窗，除菌效率得到了大幅提升。此外，这种新型传递窗的除菌循环CD更易于开发和验证，为制药企业提供了更为便捷和高效的灭菌解决方案。青海库存传递窗批量定制传递窗的外观设计时尚，提升整体美观度。
VHP灭菌型传递窗是专为制药和科学实验等精密环境设计的设备，旨在确保不同功能操作间之间物品传递的完全无菌。这款设备集成了多项先进技术，包括过氧化氢发生器、高效无菌送风系统、PLC控制的电磁门连锁系统、真空密闭系统、控制系统以及真空灭菌介质给予系统。首先，VHP灭菌型传递窗利用配备液槽密封高效过滤器和抗腐蚀高效离心风机的无菌送风系统，为传递窗内部创造一个A级洁净环境。这一环境保证了物品在传递过程中不会受到任何外部污染。其次，设备利用过氧化氢在常温气体状态下的特性，即其比液态下具有更强的杀灭孢子能力。过氧化氢在发生器中转化为游离氢氧基，这些氢氧基能够攻击并破坏细胞内的脂类、蛋白质和DNA组织，从而实现物品的完全灭菌。，VHP灭菌型传递窗采用专门设计的真空密封箱体，确保灭菌介质无泄漏，并完全阻隔外部空气。同时，配合专门的真空灭菌介质给予系统，使得过氧化氢在传递窗内部均匀分布，无灭菌死角，进一步提高了灭菌效果。综上所述，VHP灭菌型传递窗是一款功能强大、技术先进的制药设备，能够确保物品在传递过程中的无菌状态，满足制药和科学实验等场所的严格要求。
传递窗的管理应严格遵循与其相连的较高级别洁净区的标准，例如喷码间与灌装间相连的传递窗，其管理标准应与灌装间保持一致。在下班后，洁净区的操作者有责任对传递窗内部进行彻底清洁，并确保紫外灭菌灯开启30分钟，以保障其无菌状态。关于物料的进出，有几点重要的原则需要遵循。首先，物料进出洁净区时必须与人流通道明确区分，通过专门的车间物料通道进行。其次，物料进入时，原辅料应在配制班工序负责人的组织下进行脱包或外表清洁处理，之后通过传递窗送达车间原辅料暂存间。同样地，内包材料在其外暂存间拆除外包装后，也应通过传递窗送入内包间。这一过程中，车间综合员需与配制、内包装工序负责人办理物料交接手续。在通过传递窗传递物料时，必须严格遵守“一开一闭”的原则，即传递窗的内外门不能同时开启。正确的操作顺序是：打开外门，将物料放入后关门；接着打开内门，将物料取出后再关门，如此循环进行。当需要将洁净区内的物料送出时，应先将物料运送至相关的物料中间站，然后按照物料进入时的相反程序移出洁净区。此外，所有半成品从洁净区运出时，都必须通过传递窗送至外暂存间，再经物流通道转运至外包装间。传递窗的开启与关闭，都经过精心设计。
传递窗，作为物流传递的关键设备，常见于房间隔墙之上，不*承担物料传递的职能，还具备隔离两侧房间空气的基本功能。其重点作用在于有效防止污染气流通过物料传递时扩散。在洁净室的设计和施工中，传递窗被视为一项至关重要的设备和控制污染的技术手段，因此被广泛应用于各行各业的洁净室建设中。在建筑行业，产品标准JG/T382—2012《传递窗》自2012年11月1日起正式实施，为传递窗的制造和应用提供了明确的规范。此外，医疗行业的相关标准也对传递窗的使用提出了明确要求。例如，《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》（WS310.1-2016）明确指出，在去污区与检查包装及灭菌区之间应设置物品传递窗，并配置相应的人员出入缓冲间，以确保工作区域的清洁与安全。同样，在《病原微生物实验室生物安全通用准则》（WS233-2017)中，也提到了传递窗的安装需求。该准则指出，根据实验室的具体需求，可以安装传递窗，但其结构承压力和密闭性必须满足所在区域的要求，以确保围护结构的完整性。此外，传递窗还应具备对内部物品表面进行消毒的条件，以保障实验室的生物安全。独特的静音设计，使传递过程更加安静。防水传递窗多少钱
传递窗的尺寸可定制，满足不同场所的需求。上海灭菌传递窗品牌
VHP传递窗的技术要求涵盖了多个关键方面，确保其与现行GMP标准相符。在设备设计过程中，特别强调了易于清洁和避免交叉污染的重要性，以保证药品生产环境的纯净度。设备及其组件需满足药品生产工艺和质量要求，规格需与生产规模、批量或生产能力相匹配。所有与药物或特定工艺介质直接接触的材质必须无毒、耐腐蚀、不脱落，且不得与药物或工艺介质发生化学反应或吸附，以保障药品质量。设备的外观表面应设计得简洁、平整，无清洗盲区，确保清洁工作的彻底性。设备中使用的仪器、仪表等应满足生产和质量控制的要求，并具备相应的合格证明或检定标志。这些仪器、仪表的安装位置应便于拆卸和维护，确保操作的便捷性。对于需要频繁更换、调整或拆卸的部分，设计应保证操作快捷、方便可靠，以提高生产效率。与辅助设备之间的连接结构应标准化，采用快装结构，便于拆装，确保连接的可靠性和稳定性。此外，系统应具备安全模式，确保操作过程的安全性。所有系统或设备的控制和电系统组件等在使用时，必须配备明显、安全、清晰、长久且不易更改的标签，以便于操作和管理。上海灭菌传递窗品牌
