农药的定义：是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类(一)预防、控制危害农业、林业的病、虫(包括昆虫、蜱、螨)、草、鼠、软体动物和其他有害生物;(二)预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物;(三)调节植物、昆虫生长;(四)农业、林业产品防腐或者保鲜;(五)预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。根据作用对象分为：杀虫剂、杀菌剂、除草剂，植物生长调节剂。根据使用范围分别大田农药，鼠药，卫生农药。泸州一站式肥料登记证代办推荐成都丰登广源农业科技有限公司。四川企业标准登记服务商
农药登记的办证流程：1、配置成熟的的农药样品，2，省级农业主管部门进行封样，3，安排产品化学，毒理，药效，残留，环境试验，需网上备案。4，按农药登记资料要求准好农药登记资料，并网上申报，5上交省级农业主管部门初审，6、报农业部终审。办证周期：试验周期约26个月根据产品不同有所差异，农业部审查时间9个月零20个工作日。办证费用：每个产品试验项目不尽相同，费用差异很大，制剂从10万-100万不等，新农药更贵，原药费用几十万到几百万不等。自贡肥料登记费用绵阳企业标准登记证代办推荐成都丰登广源农业科技有限公司。
GB/T37500-2019《肥料中植物生长调节剂的测定高效液相色谱法》标准于2020年1月1日实施，该标准适用于水溶性肥料、复合肥料、复混肥料、掺混肥料等肥料中复硝酚钠、、脱落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑、吲哚丁酸等植物生长调节剂含量的测定。根据《农药管理条例》，肥料里面添加了农药，该产品就属于农药，未办理农药登记证的，确定为假农药。对生产和经营假农药，《农药管理条例》也有明确规定，未取得农药生产许可证生产农药或者生产假农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。经营假农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止经营，没收违法所得、违法经营的农药和用于违法经营的工具、设备等，违法经营的农药货值金额不足1万元的，并处5000元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
复肥品种和磷肥品种有工业产品生产许可证。2017年6月29日，《关于调整工业产品生产许可证管理目录和试行简化审批程序的决定》（国发〔2017〕34号）发布，化肥继续由省级人民质量技术监督部门实施工业产品生产许可证管理。复肥和磷肥产品是明确列入实施工业产品生产许可证管理目录的化肥产品。《化肥产品生产许可证实施细则（一）（复肥产品部分）》规定，复肥产品划分为复合肥料、掺混肥料和有机-无机复混肥料等3个单元。其中，复合肥料包括复合肥料、硝基复合肥料、缓释复合肥料、控释复合肥料、硫包衣缓释复合肥料、脲醛缓释复合肥料、稳定性复合肥料、无机包裹型复合肥料等。掺混肥料包括掺混肥料、缓释掺混肥料、控释掺混肥料、脲醛缓释掺混肥料、稳定性掺混肥料、硫包衣缓释掺混肥料、无机包裹型掺混肥料等。《化肥产品生产许可证实施细则（二）（磷肥产品部分）》规定，磷肥产品划分为4个单元，包括过磷酸钙、钙镁磷肥、钙镁磷钾肥和肥料级磷酸氢钙。德阳微生物肥料登记证代办推荐成都丰登广源农业科技有限公司。
农业部肥料变更登记资料：1《肥料变更登记申请书》。2使用范围变更的，申请人还应提交田间试验报告、产品标签样式。3商品名称变更的，申请人还应提交产品标签样式。4企业名称变更的，境内申请人还应提交企业注册证明文件复印件等其它与企业名称变更相关的文件资料；国外及港、澳、台地区申请人还应提交企业注册证明复印件、生产销售证明文件、委托代理协议，代理机构企业或国外及港、澳、台地区企业常驻**机构名称有变化的，也应同时提交企业注册证明文件复印件。5田间试验报告、产品标签样式要求参照《肥料登记行政许可事项服务指南》。上述申请材料中以下证明材料可选择采用书面承诺方式，以告知承诺书（见附件）替代。4.企业名称变更的，境内申请人提交的企业注册证明文件复印件；代理机构企业或国外及港、澳、台地区企业常**机构名称有变化的，提交的企业注册证明文件复印件。绵阳专业农药登记证代办推荐成都丰登广源农业科技有限公司。重庆企业标准登记多少钱
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相同原药，是指申请登记的原药与已取得登记的原药相比，有效成分含量和其他主要质量规格不低于已登记的原药，且含有的杂质产生的不良影响与已登记的原药基本一致或小于已登记的原药。相同制剂，是指申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比，产品中有效成分含量、其他限制性组分的种类和含量、产品剂型与登记产品相同，其他助剂未***增加产品毒性和环境风险，主要质量规格不低于已登记产品，且所使用的原药为相同原药的制剂。相似制剂，是指申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比，有效成分、含量和剂型相同，其他组成成分不同的制剂。新剂型制剂，是指含有的有效成分与已登记过的有效成分相同，而剂型尚未登记的制剂。新含量制剂，是指含有的有效成分和剂型与已登记过的相同，而含量（混配制剂配比不变）尚未登记的制剂。新混配制剂，是指含有的有效成分和剂型与已登记过的相同，而***混配两种以上农药有效成分的制剂，或虽已有相同有效成分混配产品登记，但配比不同的制剂。新使用范围，是指含有的有效成分与已登记过的相同，而使用范围尚未登记过的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范围与已登记过的相同，而使用方法尚未登记过的。四川企业标准登记服务商
