T3013矿物质改良谷氨酸盐培养基(MMG肉汤)培养基配方(/L)乳糖20.0氯化铵5.0磷酸氢二钾1.8甲酸钠0.5L-胱氨酸0.04L-天冬氨酸0.048L-精氨酸0.04硫胺0.002烟酸0.002泛酸0.002硫酸镁0.2柠檬酸铁铵0.02氯化钙0.02溴甲酚紫0.02谷氨酸钠12.7pH6.7±0.1(25)使用方法:称取20.39g,加入到1L去离子水溶解,分装到含有倒置德拉姆管(杜氏管)的试管中,115°C灭菌10min。或者连续三天,每天在100°C灭菌30min。使用前检查pH,pH6.7对于培养基效果十分重要。T3014固氮培养基培养基配方(每升)YeastExtract(酵母提取物)0.5gMannitol(甘露醇)20.0gK2HPO40.2gKH2PO40.8gMgSO4·7H2O0.2gCaSO4·2H2O0.1gFeCl30.01gNa2MoO4·2H2O0.002gAgar(琼脂)15.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品36.8g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量)中,加热煮沸1分钟以上使溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,避免琼脂沉积于器皿底部,备用T3015固氮培养基(不含琼脂)培养基配方(每升)KH2PO40.2gK2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2gCaSO4.2H2O0.1gFeCl30.01gNa2aMoO4.2H2O0.002g酵母提取物0.5g甘露醇20.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品21.8g于1L蒸馏水或去离子水。GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。布氏琼脂
T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.布氏琼脂MEB肉汤麦芽浸膏肉汤 查氏培养基/察氏琼脂 霉菌琼脂培养基 酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC/YDC)。
T2809MH肉汤Ⅱ(阳离子调节)CLSI250g/瓶210培养基配方(每升)CasaminoAcid(酸水解酪蛋白)17.5gBeefExtract(牛肉浸出粉)3.0gSolubleStarch(可溶性淀粉)1.5gCalcium(钙离子)20-25mgMagnesium(镁离子)10-12.5mgpH7.3±0.1(25℃)使用说明称取本品22.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌10分钟,备用。不要过分加热。T2810Iso-Sensitest琼脂10L/瓶510培养基配方(每升)水解酪蛋白11.0g;葡萄糖2.0g;蛋白胨3.0g;氯化钠3.0g;可溶性淀粉1.0g;磷酸氢二钠2.0g;醋酸钠1.0g;甘油磷酸镁0.2g;葡萄糖酸钙0.1g;硫酸钴0.001g;硫酸铜0.001g;硫酸锌0.001g;硫酸亚铁0.001g;氯化锰0.002g;维生素K0.001g;VB120.001g;L-色氨酸0.02g;VB60.003g;泛酸钙0.003g;尼克酰胺0.003g;生物素0.3mg;VB10.04mg;腺嘌呤0.01g;鸟嘌呤0.01g;黄嘌呤0.01g;尿嘧啶0.01g;L-半胱氨酸盐酸盐0.02g;琼脂8.0g;pH7.4±0.2(25℃)使用说明称取本品31.4g于1L蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。本品为可能有少量不溶物。
T2721Gorodkowa肉汤250g/瓶300培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride(氯化钠)5.0gGlucose(葡萄糖)1.0gpH6.8±0.2(25℃)使用说明称取本品16.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2721250g/瓶干粉培养基未灭菌常温,避光,干燥T2722Gorodkowa琼脂250g/瓶410培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride(氯化钠)5.0gGlucose(葡萄糖)1.0gAgar(琼脂)12.0gpH6.8±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2722250g/瓶干粉培养基未灭菌常温,避光,干燥自诱导SB肉汤培养基 2×YT琼脂 双倍乳糖蛋白胨培养液双料乳糖蛋白胨培养液 三倍乳糖蛋白胨培养液。
T2778Wilkins-Chalgren厌氧菌琼脂250g/瓶140培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白胨)10.0gPancreaticDigestofGelatin(明胶蛋白胨)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gGlucose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)1.0gSodiumpyruvate(**酸钠)1.0gVitaminK(维生素K)0.5mgChlorhematin(氯化血红素)5.0mgAgar(琼脂)15.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品48.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2779Wilkins-Chalgren厌氧菌肉汤250g/瓶155培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白胨)10.0gPancreaticDigestofGelatin(明胶蛋白胨)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gGlucose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)1.0gSodiumpyruvate(**酸钠)1.0gVitaminK(维生素K)0.5mgChlorhematin(氯化血红素)5.0mgpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品33.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。 赫奇逊液体培养基 弓形杆菌肉汤 生脂固氮螺菌培养基 生脂固氮螺菌琼脂培养基。布氏琼脂
葡萄糖酵母浸粉蛋白胨琼脂GYP琼脂 改良M17琼脂培养基基础 尿酸琼脂 MC肉汤不含琼脂溴甲酚紫牛乳琼脂培养基。布氏琼脂
T3034大豆酪蛋白消化肉汤250g/瓶280执行标准:USP培养基配方(/L):PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨:17.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal大豆木瓜蛋白酶消化物:3.0gSodiumChloride氯化钠:5.0gDipotassiumphosphate磷酸氢二钾:2.5gDextrose葡萄糖:2.5gpH7.3±0.2[25℃]称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3035巴氏芽孢杆菌培养基250g/瓶280培养基配方:(/L)酵母浸出粉20g氯化铵10g一水合硫酸锰10mg六水合氯化镍24mgpH8.5(25℃)使用方法:称量本品30.03g溶解于1L蒸馏水或者去离子水里,121度高压灭菌15分钟,冷却后备用。T3036双歧杆菌活化培养基250g/瓶380培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mg琼脂15.0gpH7.0使用方法:称量本品46.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却至55度左右分装至培养皿。有沉淀属于正常现象,配置后有微弱粉红色。如果做厌氧培养,粉红色会消失。布氏琼脂
上海瑞楚生物科技有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在上海市等地区的化工中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,**协力把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来上海瑞楚生物科技供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!