初压的标本水份多，通常每天要换2～3次，第三天后每天可换一次，以后可以几天换一次，直至干燥为止。遇上多雨天气，标本容易发霉，换纸更为重要。相当初几次要注意整形，将皱折的叶、花摊开，展示出主要特征。换下的湿纸要及时晒干或烘干。用烘干的热纸换，效果较好。换纸时要轻拿轻放，先除去标本上的湿纸，换上几张干纸...

病理切片厚度一般为4～6微米，有人认为：只要切片机刻度标着几个微米，切出来的片子就是几个微米。其实不然，当切片刀不锋利，或切片时速度不匀，或切的较慢时，切的片子都会变厚，只有在切片刀十分锋利、切片匀速的情况下，才能真正保证其厚度。有需要病理切片可联系：新乡市维克科教仪器有限公司主营产品包括：显微...

规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。选好组织块的切面:根据各***的组织结构，决定其切面的走向。纵切或横切往往是显示组织形态结构的关键，如长管状***以横切为好。保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗...

切片是如何正确制作的？在制作的过程中药注意哪些事项？维克小编为你介绍：把切片刀架上，固定紧，然后将蜡块在切片机固定器上夹紧。先修块，左手转推进器，右手转轮盘，直到把组织全部切出，这时左手松掉推进器而持毛笔，右手旋围轮盘，蜡片切成后，右手用小镊子摄蜡片，左手用毛笔沿刀锋轻轻把蜡片分开，切面朝下把切片放...

制作病理切片染色和封片：常用的染色方法是苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin)染色法，简称H.E染色法。这种方法对任何固定液固定的组织和应用各种包埋法的切片均可使用。苏木素是一种碱性染料,可使组织中的嗜碱性物质染成蓝色，如细胞核中的染色质等;伊红是一种酸性染料，可使组织中的嗜酸性物质...

生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为...

初压的标本水份多，通常每天要换2～3次，第三天后每天可换一次，以后可以几天换一次，直至干燥为止。遇上多雨天气，标本容易发霉，换纸更为重要。相当初几次要注意整形，将皱折的叶、花摊开，展示出主要特征。换下的湿纸要及时晒干或烘干。用烘干的热纸换，效果较好。换纸时要轻拿轻放，先除去标本上的湿纸，换上几张干纸...

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giem...

病理切片制作流程中的浸蜡和包埋：组织透明后，在熔化的石蜡内浸渍的过程称为浸蜡。用其他浸透剂（如火棉胶、明胶等）渗入组织内部的过程可称为浸透或透入。浸蜡温度过高（超过60℃），在蜡内加入二甲苯蜡或由于透明时带进的二甲苯过多，都会导致组织发硬的问题，还会使组织内的抗原受到破坏；所以建议主张浸蜡用的石...

制作病理切片固定。小块组织固定法:这是很常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4~20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过...

贴标签：标本装订后，在右下角贴上标签，标签项目按需要拟定。一般有类别、名称、采集地、日期、采集者等。说明词要简明扼要。类别就是写标本名称，如叶序标本、花序标本或系统发育标本等。名称是指植物名称。若是叶序标本，台纸上可能有几种不同植物名称。植物分类学用的标本，通常在左上角贴采集记录，右下角贴定名签。定...

涂片用从生物体上采集的液体标本（如血液，骨髓液等）均匀的涂抹在玻璃片上制成的标本，如人体血涂片。材料用具:显微镜、擦镜纸、纱布、写有“上”的玻片、蚕豆叶表皮细胞长久装片、水绵长久装片、人血涂片。实验步骤:1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安...