初压的标本水份多，通常每天要换2～3次，第三天后每天可换一次，以后可以几天换一次，直至干燥为止。遇上多雨天气，标本容易发霉，换纸更为重要。相当初几次要注意整形，将皱折的叶、花摊开，展示出主要特征。换下的湿纸要及时晒干或烘干。用烘干的热纸换，效果较好。换纸时要轻拿轻放，先除去标本上的湿纸，换上几张干纸...

病理切片取材时对大体标本(肉眼标本)绘制图象，进行仔细描述。包括形状、天小， 硬度，颜色，病灶(或可疑病变)部位对所取的组织应定位编号。切取各组织块时，切勿挤压损伤，对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本，不能因取材而对标本造成人为的“病变”。肠粘膜组织上沾有少量粪便，也不应以手拭去或以水洗去。固...

制作病理切片固定。小块组织固定法:这是很常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4~20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过...

取出组织，放入加热水浴的**内（80℃），30～60分钟，再进行透明浸蜡包埋玻片，也许会好一点。展片与捞片 展片水温应在42℃至47℃之间，这主要和包埋蜡的熔点有关,水温过高，会引起组织细胞散开，水温过低，玻片皱摺无法摊平。包埋蜡中如有二甲苯，也会造成石蜡溶解现象。而用一次性刀片切的片子，一碰...

"新乡市维克科教仪器有限公司位于河南省新乡市，公司主要生产和供应各类生物显微玻片、各规格塑料，木制玻片盒、过滤器、腊叶标本、浸制标本、模型、显微镜、切片机、电热套等教学仪器及耗材。公司产品主要提供给高等院校、科研机构，经销商，及个人玩家。产品**各地并常年大量出口到美国、加拿大、智利、俄罗斯、德国、...

生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为...

病理切片中切片的初步必需粗切。粗切的厚度大约在５0～100微米左右，质地较硬的组织或较小的组织应再薄一些，粗切致组织全部暴露后，才进行细切。细切至组织块表面均匀一致，无白点后，再把切的蜡片放入温水中。切片时要求用力均匀、柔和，摇速不易过快或过慢。过快会导致切片厚薄不均，机器磨损；过慢会使切片增厚。切...

标本压干后，常常有害虫或虫卵，必须经过化学药剂，杀死虫卵、零点菌的孢子等，以免标本蛀虫。通常用的消毒剂有1%升汞酒精溶液。也可以用二氧化硫或其它药剂薰蒸。这些都是剧毒药品，要注意安全。如用紫外光灯安全有效。 装订：装订标本先将标本在台纸上选好适当位置。一般是直放或稍微偏斜，留出台纸上的左上角用右下角...

标本压干后，常常有害虫或虫卵，必须经过化学药剂，杀死虫卵、零点菌的孢子等，以免标本蛀虫。通常用的消毒剂有1%升汞酒精溶液。也可以用二氧化硫或其它药剂薰蒸。这些都是剧毒药品，要注意安全。如用紫外光灯安全有效。 装订：装订标本先将标本在台纸上选好适当位置。一般是直放或稍微偏斜，留出台纸上的左上角用右下角...

涂片用从生物体上采集的液体标本（如血液，骨髓液等）均匀的涂抹在玻璃片上制成的标本，如人体血涂片。材料用具:显微镜、擦镜纸、纱布、写有“上”的玻片、蚕豆叶表皮细胞长久装片、水绵长久装片、人血涂片。实验步骤:1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安...

生物玻片标本的制作技巧总结如下：玻片的清洗玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉...

腊叶标本又称压制标本，干制植物标本的一种。采集带有花、果实的植物的一段带叶枝，或带花或果的整株植物体，经在标本夹中压平、干燥后，装贴在台纸上，即成腊叶标本，将标本贴于台纸上在台纸左上角贴一张记载该植物产地、采集日期、生境、特征、俗名的野外记录签，在右下角贴定名签，经仔细鉴定后，写出该植物的学名，这样...

载玻片的处理：将玻片插入染色架，加入含中性洗涤剂热水中处理至过夜；用流水冲洗、晾干后，置清洁液中浸泡48h；用流水冲洗干净，去离子水漂洗，晾干，干热180℃处理3h；无水乙醇脱水30min，晾干；配3×SSC、1×Denhardt“s液，加热至65℃，将载玻片浸在上述液体中处理3h；冷却后除去上...

制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法，...

制作病理切片的时候切片出现空洞 。此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造成遗漏。如果随着蜡带连续深切 ,空洞越变越小 ,说明切片中的空洞是没有切全而造成的人为改变。当切蜡块用的力太大太猛时 ,组织中的小斑点、小斑块会从蜡块中脱落 ,在切片上留下一个个的小空洞。这种情况在脱...

要想切好一张病理切片，首先要有一把锋利的切片刀。磨刀是从事切片技术人员的一项基本技术，刀磨的好坏，直接关系到切片的质量。磨刀的手法各人不同，但都要求用力均匀，使刀口和磨刀石全部接触，两手的用力点应在刀口上，而不是在刀背上。切片刀应用一次磨一次，每次*需10～15分钟，过长时间的磨刀，容易把已经磨出的...

取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片〔通常将病变组织包埋在石蜡块里，用切片机切成薄片，再用苏木精－伊红(H-E)染色〕,用显微镜进一步检查病变。 病变的发展过程，***作出病理诊断。制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上...

初压的标本水份多，通常每天要换2～3次，第三天后每天可换一次，以后可以几天换一次，直至干燥为止。遇上多雨天气，标本容易发霉，换纸更为重要。相当初几次要注意整形，将皱折的叶、花摊开，展示出主要特征。换下的湿纸要及时晒干或烘干。用烘干的热纸换，效果较好。换纸时要轻拿轻放，先除去标本上的湿纸，换上几张干纸...

制作病理切片浸蜡、包埋：使石蜡浸入组织中，取代组织中含有的透明剂。包埋:将浸蜡后的组织置于融化的固体石蜡中，石蜡凝固后，组织即被包在其中，称蜡块，此过程称为包埋。制作病理切片切片和贴片：修整蜡块:可视其组织的大小，在组织边缘约0.1~0.2cm处，切去余蜡部分，否则易造成组织皱缩不平。准备好切片...

压制标本是将标本逐个地平铺在几层吸水纸上，上下再用标本夹压紧，使之尽快干燥、压平。压制方法是先在标本夹的一片夹板上放几层吸水纸，然后放上标本，标本上再放几层纸，使标本与吸水纸相互间隔，层层罗叠，***再将另一片标本夹板压上，用绳子捆紧。罗叠高度以可将标本捆紧，又不倾倒为宜，一般叠至1尺左右。每层所夹的...

固定（1）小块组织固定法：这是相当常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4～20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。（2）注射、灌注固定法：某些组织块由于体积过大或...

生物玻片标本的制作技巧总结如下：玻片的清洗玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉...

将玻片放到显微镜下，可以看到神奇的微观世界，在观察之前，玻片的制作，放置都需要小心谨慎，防止玻片的损坏，以及在观察的时候出现失误，那么你知道在制作玻片的时候经常遇到的问题？组织发脆：一般是脱水、透明、浸蜡时间过长、温度过高，并与组织本身质地也有关，在玻片时，边切边用嘴向蜡片吹气，可能会好些。玻片...

生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，另一类是长久显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。在生物显微玻片中，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体和***。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫***，植物...

要想切好一张病理切片，首先要有一把锋利的切片刀。磨刀是从事切片技术人员的一项基本技术，刀磨的好坏，直接关系到切片的质量。磨刀的手法各人不同，但都要求用力均匀，使刀口和磨刀石全部接触，两手的用力点应在刀口上，而不是在刀背上。切片刀应用一次磨一次，每次*需10～15分钟，过长时间的磨刀，容易把已经磨出的...

"新乡市维克科教仪器有限公司位于河南省新乡市，公司主要生产和供应各类生物显微玻片、各规格塑料，木制玻片盒、过滤器、腊叶标本、浸制标本、模型、显微镜、切片机、电热套等教学仪器及耗材。公司产品主要提供给高等院校、科研机构，经销商，及个人玩家。产品**各地并常年大量出口到美国、加拿大、智利、俄罗斯、德国、...

初压的标本水份多，通常每天要换2～3次，第三天后每天可换一次，以后可以几天换一次，直至干燥为止。遇上多雨天气，标本容易发霉，换纸更为重要。相当初几次要注意整形，将皱折的叶、花摊开，展示出主要特征。换下的湿纸要及时晒干或烘干。用烘干的热纸换，效果较好。换纸时要轻拿轻放，先除去标本上的湿纸，换上几张干纸...

生物玻片标本的制作技巧总结如下：玻片的清洗玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉...

制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法，...

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giem...