腊叶标本的意义并不局限于植物分类学的研究，腊叶标本的采集与制作在普通人眼里更多的是出于一种对自然与生命的感悟，出于一种博物学的传统和情结。当然，腊叶标本本身带给人们的美感也是一个重要的方面。普通植物标本的制作一般在美观上面不太讲究，也不是很注重颜色的保持。但是如果做为科普展览展示用的植物标本，或者做...

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giem...

标本柜、标本室存放标本前，标本柜、标本室应事先扫干净，晾干、并用杀虫剂，通常用敌百虫或福尔马林喷杀或熏杀。然后将标本按登记分类顺序放入柜里保存。标本入柜后，还必须经常抽查是否有发霉、虫害、损伤等，如有发现应及时处理。入柜前要使标本干透，并在标本柜里放樟脑丸、干燥剂。若标本发霉，可用毛笔轻轻扫去菌丝体...

"新乡市维克科教仪器有限公司位于河南省新乡市，公司主要生产和供应各类生物显微玻片、各规格塑料，木制玻片盒、过滤器、腊叶标本、浸制标本、模型、显微镜、切片机、电热套等教学仪器及耗材。公司产品主要提供给高等院校、科研机构，经销商，及个人玩家。产品**各地并常年大量出口到美国、加拿大、智利、俄罗斯、德国、...

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giem...

标本柜、标本室存放标本前，标本柜、标本室应事先扫干净，晾干、并用杀虫剂，通常用敌百虫或福尔马林喷杀或熏杀。然后将标本按登记分类顺序放入柜里保存。标本入柜后，还必须经常抽查是否有发霉、虫害、损伤等，如有发现应及时处理。入柜前要使标本干透，并在标本柜里放樟脑丸、干燥剂。若标本发霉，可用毛笔轻轻扫去菌丝体...

生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，另一类是长久显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。在生物显微玻片中，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体和***。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫***，植物...

压制标本是将标本逐个地平铺在几层吸水纸上，上下再用标本夹压紧，使之尽快干燥、压平。压制方法是先在标本夹的一片夹板上放几层吸水纸，然后放上标本，标本上再放几层纸，使标本与吸水纸相互间隔，层层罗叠，***再将另一片标本夹板压上，用绳子捆紧。罗叠高度以可将标本捆紧，又不倾倒为宜，一般叠至1尺左右。每层所夹的...

制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法，...

制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法，...

制作病理切片的注意事项：切片前蜡块要冷冻，这样容易切片，特别在夏秋季一定要冷冻，但不能把刚包埋好的热蜡块冷冻，否则会造成蜡块裂痕，一夹就碎。写号码用质量碳素墨水或用一边毛砂处理的载玻片时用铅笔写号即可。不需配制蛋白甘油。如遇难切的蜡片时，可用与蜡块切面差不多大小的薄纸潮湿后贴在蜡块上切片，然后将...

组织切片发脆：一般是脱水、透明、浸蜡时间过长、温度过高，并与组织本身质地也有关，解决办法取出组织，放入加热水浴的**内（80℃），30～60分钟，再进行透明浸蜡包埋玻片，也许会好一点。玻片卷起，可能是刀不锋利，或刀锋在另一面，或刀角度过大，玻片太厚等等。蜡片弯曲：可能是刀锋不均，玻片刀未磨直，玻片刀...

病理切片都有哪些不同的种类呢？下面由维克的小编和大家一起去看看吧!石蜡切片、冰冻切片、震动切片、火棉胶切片、塑料切片。病理切片的取材1.取材刀具必须锋利。2.切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。3.切取...

取出组织，放入加热水浴的**内（80℃），30～60分钟，再进行透明浸蜡包埋玻片，也许会好一点。展片与捞片 展片水温应在42℃至47℃之间，这主要和包埋蜡的熔点有关,水温过高，会引起组织细胞散开，水温过低，玻片皱摺无法摊平。包埋蜡中如有二甲苯，也会造成石蜡溶解现象。而用一次性刀片切的片子，一碰...

病理切片组织的层次，纤维、肌肉等的走向应与切片刀平行，较难切的部分应放在上面，如皮肤的表皮，肿块的包膜，胃肠道的浆膜等，这样可以减少组织的断裂现象。操作切片机时应用力均匀，避免用力过重。对脱钙组织、骨髓，以及已知的钙化组织，应选用固定的刀口，以减少其他部位出现缺口的可能性。在使用毛笔展片时要防止笔丝...

规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。选好组织块的切面:根据各***的组织结构，决定其切面的走向。纵切或横切往往是显示组织形态结构的关键，如长管状***以横切为好。保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗...

组胚切片染色的方法有多种，常用的是HE染色法，这种方法适用于人体或动物多种组织，对任何液体固定的组织和各种包埋的切片均可使用，所以，HE染色法显微制片技术的基本方法。取材: 动物多种组织(如:大动脉、大静脉、腹腔AV伴行处、疏松结缔组织、膀胱、鼻腔上皮组织、胃、睾丸、输精管、体皮、脑垂体、大脑...

制作病理切片固定。小块组织固定法:这是很常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4~20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过...

病理切片取材时对大体标本(肉眼标本)绘制图象，进行仔细描述。包括形状、天小， 硬度，颜色，病灶(或可疑病变)部位对所取的组织应定位编号。切取各组织块时，切勿挤压损伤，对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本，不能因取材而对标本造成人为的“病变”。肠粘膜组织上沾有少量粪便，也不应以手拭去或以水洗去。固...

制作病理切片的时候切片出现空洞 。此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造成遗漏。如果随着蜡带连续深切 ,空洞越变越小 ,说明切片中的空洞是没有切全而造成的人为改变。当切蜡块用的力太大太猛时 ,组织中的小斑点、小斑块会从蜡块中脱落 ,在切片上留下一个个的小空洞。这种情况在脱...

固定（1）小块组织固定法：这是相当常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4～20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。（2）注射、灌注固定法：某些组织块由于体积过大或...

切片时如果遇到此类蜡块 ,可将蜡块在冰盘冷却片刻或用湿的棉花沾一下 ,蜡块接触刀刃用力不能太猛太重 ,以减少这一人为现象的出现。如果发现蜡带上的组织切片出现空洞 ,只要蜡块中的组织充足 ,应尽量再缓慢切片 ,直到空洞消失。另外 , 空洞也可能是因为组织在浸蜡时 ,蜡液中有残留的空气存在 所致。这...

切片时如果遇到此类蜡块 ,可将蜡块在冰盘冷却片刻或用湿的棉花沾一下 ,蜡块接触刀刃用力不能太猛太重 ,以减少这一人为现象的出现。如果发现蜡带上的组织切片出现空洞 ,只要蜡块中的组织充足 ,应尽量再缓慢切片 ,直到空洞消失。另外 , 空洞也可能是因为组织在浸蜡时 ,蜡液中有残留的空气存在 所致。这...

制作病理切片的时候切片出现空洞 。此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造成遗漏。如果随着蜡带连续深切 ,空洞越变越小 ,说明切片中的空洞是没有切全而造成的人为改变。当切蜡块用的力太大太猛时 ,组织中的小斑点、小斑块会从蜡块中脱落 ,在切片上留下一个个的小空洞。这种情况在脱...

切片过度受热会产生人为改变 ,特别是切片没有被很好的烤干。有人把细胞核空洞样改变归属于切片从水中裱起后就 立即受热过度 ,温度高于60 ℃以上。新乡市维克科教仪器有限公司主营产品包括：切片机、生物标本、植物标本、盖玻片、组胚病理切片、显微镜玻片、彩色切片套装、植物浸制标本，显微镜生物玻片等科教产...

制作病理切片的时候切片出现空洞 。此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造成遗漏。如果随着蜡带连续深切 ,空洞越变越小 ,说明切片中的空洞是没有切全而造成的人为改变。当切蜡块用的力太大太猛时 ,组织中的小斑点、小斑块会从蜡块中脱落 ,在切片上留下一个个的小空洞。这种情况在脱...

组织切片发脆：一般是脱水、透明、浸蜡时间过长、温度过高，并与组织本身质地也有关，解决办法取出组织，放入加热水浴的**内（80℃），30～60分钟，再进行透明浸蜡包埋玻片，也许会好一点。玻片卷起，可能是刀不锋利，或刀锋在另一面，或刀角度过大，玻片太厚等等。蜡片弯曲：可能是刀锋不均，玻片刀未磨直，玻片刀...

实验步骤: 1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安放好目镜和物镜。 2.对光:转动转换器，把低倍物镜对准通光孔，将较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜内，右眼睁开，转动反光镜，看到一个白亮的圆形视野。 3.观察(放片、调焦):把要观察的玻片标本...

制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法，...

何为腊叶标本？关键在一个“腊”字：在《新华字典》里，腊字有两个读音，一者读作“辣”，一者读作“西”。***个读音，是指我国古代在农历十二月里合祭众神的活动，因此农历十二月叫腊月；至于第二个读音“西”，则是指风干而成的肉。腊月祭祀所用之肉，也被古人腌制后风干或熏干，统称作腊味，腊叶标本的含义也由此而来。...