针对现有袋进袋出过滤器在更换过程中存在的操作繁琐、效率低下以及容易使被污染的过滤器与外界空气接触的问题，魁利公司推出了一款全新的袋进袋出过滤器更换装置。在传统更换方式中，操作人员需要将双手伸入PVC袋上的手套里，逐一解锁过滤单元，再将使用过的过滤单元滑入袋内，随后在中间扎紧袋子并剪下含有过滤单元的部分。接着，他们需要将新过滤单元装入新的P... 【查看详情】

在负压隔离病房及其附属卫生间的排风系统设置中，高效空气过滤器应当被精细地安置在排风口位置。这些高效排风口配置的高效过滤器，其过滤效率必须满足或超越国家现行标准《高效空气过滤器》GB/T13554中规定的B类级别。为了优化内部气流分布，消除净化盲区，高效排风口推荐单层竖向百叶设计，同时确保风速被严格控制在1.0m/s以下。对于负压病房所需的... 【查看详情】

充气密封式气密门的门框上还安装了压差检测口，当门关闭时，可以测试门板的气密性。这个设计非常巧妙，因为它不仅可以实时监测门的气密性，还可以及时发现并修复任何可能的气体泄漏问题。此外，充气密封式气密门还双向安装了急停开关和紧急泄气装置，方便紧急情况下开门操作。充气密封式气密门的设计，不仅解决了高等级生物安全实验室的气密性问题，也体现了科研人员... 【查看详情】

生物气密门，专为追求***洁净度与气密性环境量身打造，是一种集多重优势于一身的室内门解决方案。它不仅具备出色的气密性、抗压能力和防尘特性，还融入了防辐射设计，这些特性使得它在医疗行业中得到了广泛应用，极大地便利了医护人员的日常工作，并为现代医疗环境构筑了更为优越的条件。在开启方式上，生物气密门展现出高度的灵活性。单门设计可选左开或右开，而... 【查看详情】

无菌隔离器的特点：无菌隔离器中过氧化氢残留量的有效控制无菌分离中的一个重要问题是如何减少隔离器中过氧化氢残留物对产品稳定性的影响。一般情况下，在隔离器中引入大量无菌空气，通过排气过程尽可能降低空气中过氧化氢的含量。目前的隔离器可以达到将过氧化氢浓度降低至10%甚至更低的水平，在这样的情况下如果进行连续的生产，后续批次的产品所接触的过氧化氢... 【查看详情】

上海魁利公司携手其欧洲合作方，成功研发并制造了一款专为高风险生物安全领域设计的生物安全型电动密闭阀。这款阀门广泛应用于核能发电站及高级别生物安全实验室的气流隔离系统，确保了气流管理的精细与安全。在袋进袋出过滤器的消毒流程及生物安全三级与四级实验室通风管道的截断作业中，该生物安全密闭阀扮演着重点角色，为房间的消毒处理及环境的密封隔离提供了坚... 【查看详情】

实验室钢制净化气密门，特别是应用于PCR实验室的气密门，与医院用门在功能与特性上颇为相似。这类门在气密性和实用性上，相较于常见的室内门，有着明显的区别。其主要材料通常选用钢板复合型板或是经过集成型钢板折压成型的制作工艺，确保了其坚固与耐用。钢制气密门常配备门扇上的嵌入式观测窗，这种观测窗采用400*600规格的双层钢化玻璃窗，内部填充了除... 【查看详情】

无菌检查操作中的人体工程学设计考量无菌检查操作往往耗时较长，通常需要4至5小时甚至更久。因此，在无菌隔离器的设计中融入人体工程学原理至关重要，这可以有效减轻操作人员在长时间工作中的疲劳感，同时提升操作的便捷性。鉴于无菌隔离器结构的特殊性，其内部应配备一系列辅助工具，以弥补受限的操作空间，从而确保无菌检查流程能够顺畅无阻地进行。具体来说，无... 【查看详情】

袋进袋出过滤箱内的过滤器安装和更换都是在防护袋里进行的，这种更换方式是为了保护操作人员安全和防止有害气体污染环境。袋进袋出过滤箱的每个过滤段都有一个检修门，每个检修门都会配备这样一个防护性密封袋子，苏州凯尔森配置的袋子，袋长约2m，袋子的直径跟检修门的开洞大小配合的，袋子包含全套系带和安全带。袋子材质是，高纯聚氯乙烯，袋子固定环材质是，食... 【查看详情】

考虑到OEB5的严格要求，我们的欧洲技术团队针对性地提出了以下设计特点，以确保隔离器的性能和安全性：操作影响考虑：若在隔离器中进行操作，可能会影响到GMP区域的等级，因此需要特别关注操作过程中的污染控制。无HVAC循环设计：隔离器内部不采用HVAC循环，确保排风经过严格过滤，避免交叉污染。缓冲间设置：遵循缓冲间原则，包括更衣、去污、喷淋等... 【查看详情】

无菌隔离器灭菌结果分析：过氧化氢气体浓度及分布状态确认结果如果结果显示编号1～19的过氧化氢蒸汽化学指示剂均由绿色变为黄色，且各指示条变色后颜色基本一致，无肉眼可见的***性差异。则表明过氧化氢气态浓度在隔离器舱体内均匀分布，且达到灭菌浓度。BI挑战实验结果如果结果显示编号1～13的过氧化氢灭菌生物指示剂接种于TSB中培养7天后培养基无浑... 【查看详情】

随着先进疗养药品（ATMP）领域的不断扩展和更多企业的加入，创新的隔离器技术正在推动细胞和基因疗法（CGT）的制造进步。传统上，这些精细工艺是在生物安全柜中手工操作的，然而，新一代的设备为我们提供了实现工艺封闭化和自动化的可能。生物安全柜虽然初次投资少，但因其较高的微生物污染和交叉污染风险，使用时必须在B级洁净室中进行。相比之下，隔离器作... 【查看详情】