两束药液射流对撞：Uniblock结构使两束药液以特定角度撞击，形成雾滴微细（运行速度0.8m/s）、持续时间长的软雾（近1.5秒），提高药物可吸入时间。二、**优势：超越传统吸入器的临床价值高效肺部沉积：肺部沉积率达50%-60%，远超传统定量吸入器（MDI，10%-20%）和干粉吸入器（DPI）。药雾速度低（0.8m/s），减少口腔和...

  普米克都保内的药物由患者吸入而到达肺中，因而指导患者通过吸嘴用力深度吸气是很重要的。为减少***性口炎，应指导患者在每次吸药后用水漱口。未接受糖皮质******者需维持***的***患者根据表中剂量使用普米克都保将有益处。对初始剂量反应不理想时，增加剂量可加强对***的控制。使用吸入糖皮质***维持***者成人的临床研究显示，同等剂量布地...

  吸入器是一种用于将药物直接送入呼吸道的医疗设备，常用于******、慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系统疾病。吸入器的主要类型包括：定量吸入器（MDI）：这种吸入器通常是一个小型的气雾剂，使用时需要配合吸气，能够精确控制每次吸入的药物剂量。干粉吸入器（DPI）：这种吸入器通过吸入空气来***药物，药物以干粉形式存在，使用时需要用力吸气。雾...

  而喷雾冷却形成的两相流体，能够弥补切削液渗透能力的不足。气液两相流体喷射到切削区时，有较高的速度，动能较大，因此渗透能力较强。此外，在气液两相射流中微量液体的尺寸很小，遇到温度较高的金属极易汽化，可从多个方面向刀具前刀面渗透。虽然射流中的液体量很少，但被汽化的部分则比连续浇注切削液时多，因而润滑效果较好。在金属加工中切削热主要来源于金属的...

  c) 患者特异性老年患者：正如所有主要经肾脏排泄的药物一样，老年患者噻托溴铵的肾***率下降（年龄小于58岁COPD患者，***率为326ml/min；年龄大于70岁的COPD患者，***率为163ml/min）。这可能与肾功能下降有关。噻托溴铵吸入后经尿液的排泄由14%（年轻健康志愿者）下降到约 7%（COPD患者），然而，与患者个体之...

  喷雾装置是一种用于将液体转化为细小雾滴的设备，广泛应用于多个领域，如农业、工业、医疗和家庭等。根据其工作原理和用途，喷雾装置可以分为几种类型：农业喷雾器：用于喷洒农药、肥料和水分，帮助农作物生长和防治病虫害。常见的有背负式喷雾器、拖拉机喷雾器和无人机喷雾器等。工业喷雾装置：用于喷涂、冷却或清洗等工艺，常见于汽车制造、涂料喷涂和化工生产等领...

  肺功能降低者：低速软雾减少吸气阻力，适合呼吸困难患者。需长期用药者：如***、COPD患者，高效递送减少药物浪费，提升***效果。四、操作步骤：标准化流程确保疗效以噻托溴铵喷雾剂（商品名：能倍乐）为例：安装药瓶：盖紧防尘帽，按住保险扣，拔下透明底座。将药瓶窄端插入吸入器，直至发出“咔哒”声，装回底座。初次使用排气：竖直握持装置，旋转透明底...

  缺点：1、该喷雾器要先花两分钟左右时间把药水压进喷雾器，才可喷雾。2、使用方法和其他喷雾器不同要看懂说明书才能用好。电动喷雾器优点：1、效率高（可达普通手摇喷雾器的3到4倍）、劳动强度低、使用方便。2、给人***印象好，容易销售。缺点：1、电瓶的容电量决定了喷雾器连续作业时间的长短。2、品牌太多型号各异配件不通用维修不易，修理费太高。保修...

  根据剂量和结构，干粉吸入器可分为以下三类：单剂量型**产品：噻托溴铵粉吸入剂（思力华）、天晴速乐。特点：每次使用需装入单剂量胶囊，通过旋转或刺破胶囊释放药物。适用于慢性阻塞性肺疾病的维持***，可避免药物浪费。多剂量型**产品：***替卡松粉吸入剂（舒利迭）。特点：药物以泡罩或箔片形式密封，通过拨动滑动杆释放单次剂量。操作简便，适合长期使...

  吸入器是一种用于将药物直接输送到呼吸道或肺部的医疗设备，广泛应用于***、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、过敏反应等呼吸系统疾病的预防和***。以下是关于吸入器的详细介绍：一、吸入器的类型根据工作原理和药物形式，吸入器主要分为以下几种：压力定量吸入器（pMDI）原理：通过压缩气体（如CFC或HFA）将药物以气溶胶形式喷出。特点：便携、成本低...

  喷雾喷嘴根据空气和水混合的部位，可分为内混式喷嘴和外混式喷嘴; 根据喷流的股数可分为单股喷流喷嘴和多股喷流喷嘴; 根据喷流的宽度大小还可分为宽幅喷流喷嘴和窄幅喷流喷嘴。内混式喷嘴 (见图1-a) 指空气和水预先在混合室(雾化室)内混合雾化后，再一起喷射出去。从水孔出来的水流受到从气孔出来的具有一定压力的空气流的冲击而破碎在喷嘴内的混合室内...

  不良反应：a)概述在共有906例患者接受噻托溴铵***1年的临床试验中，**经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续***该反应会消失。b)下表所列的是该种不良反应的报告率，这些资料来自患者接受噻托溴铵***1年的临床试验（根据WHO***系统分级）所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生频...