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  • 黄埔区全过程气体管道五项检测

      气体管道安全性的关键在于验证其在工作压力及异常状态下的密封能力和结构完整性,保压测试和氦检漏测试共同构成了这一验证体系。保压测试分为强度试验和气密性试验两个阶段:强度试验将管道充入高纯氮气,加压至设计压力的1.15倍,持续保持30分钟,用于验证管道结构在超压状态下的承压能力。强度试验合格后,将压力降至设计压力的1.05倍,进行24小时气密...

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    10 2026-07
  • 运营洁净室检测定做价格

      洁净室是通过控制空气中悬浮粒子浓度、微生物数量以及温湿度、静压差等环境参数,为特定生产过程创造的受控空间。从芯片制造的光刻区到药品生产的无菌灌装线,从医院的手术室到食品加工的洁净车间,洁净室的环境质量直接关系到产品的安全性、合格率和工艺稳定性。在运行过程中,高效过滤器的性能衰减、围护结构的密封老化、人员操作与物料进出等因素,都会对洁净室的...

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    10 2026-07
  • 坪山区医院医用气体系统验收中心

      医用气体管道的交叉错接是临床使用中需要严防的风险隐患。依据GB 50751-2012第11.3.2条,医用气体系统验收应进行泄漏性试验、防止管道交叉错接的检验及标识检查、所有设备及管道和附件标识的正确性检查、所有阀门标识与控制区域标识正确性检查。压缩医用气体管道检验压力应为0.4MPa,真空应为0.2MPa,除被检验的气体管道外,其余管道...

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    10 2026-07
  • 医用空气仪器校准有哪些

      在制药行业,cGMP(动态药品生产管理规范)明确要求生产、检验设备必须经过仪器校准。药企的质量管理部门必须建立详细的设备台账和仪器校准计划。广东量化检测技术有限公司熟知制药行业的特殊要求,提供的仪器校准服务严格遵循数据完整性原则(ALCOA+),确保校准记录的可追溯性。对于灭菌柜、培养箱等关键设备,仪器校准不*要包含空载状态,还要进行负载...

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    10 2026-07
  • 常规压缩气体检测服务电话

      压缩空气检测不是技术评估工作,也是企业满足行业认证和监管要求的必要依据。在制药行业,GMP检查将压缩空气质量是否符合标准列为审核要点之一,药品GMP要求直接接触药品的工艺用气必须经过验证并定期监测。对于食品生产企业,HACCP体系也明确要求对与产品直接接触的压缩空气进行定期检测,以保障食品生产过程的安全合规。GB/T 13277.1-20...

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    10 2026-07
  • 云浮全过程仪器校准

      仪器校准是现代工业质量管控与计量溯源的中心基础,贯穿研发、生产、检测全链条,直接决定测量数据的准确性与可靠性。根据计量学定义,仪器校准是在规定环境条件下,将被校仪器与更高等级标准器比对,确定示值误差、修正值及不确定度的一组操作,是实现量值传递与溯源的关键环节。广东量化检测作为具备 CMA 与 CNAS 认可资质的第三方机构,严格依据 JJ...

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    10 2026-07
  • 营销气体检测服务电话

      2026年,气体检测领域迎来标准体系的升级。生态环境部发布了HJ 1458—2026《固定污染源废气 30种挥发性有机物的测定 气袋采样/便携式气相色谱-质谱法》,规定了测定固定污染源废气中挥发性有机物的气袋采样/便携式气相色谱-质谱法。市场监管总局批准发布了《可燃气体探测器 第1部分:工业及商业用途点型可燃气体探测器》(GB 15322...

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    09 2026-07
  • 湛江压缩气体检测系统

      压缩空气中的油分包括液态油、悬浮油和油蒸气三种形态。油分检测依据GB/T 13277.2-2015,可采用红外分光光度法或气相色谱法。2025年7月,国际标准ISO 8573-5:2025正式发布,规定了使用加压采样和气相色谱法测定压缩空气中油蒸气含量的试验方法,进一步细化了油分检测的技术规范。油分进入气路系统后,会浸润橡胶密封件,引起密...

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    09 2026-07
  • 阳江常规气体管道五项检测

      在半导体制造、生物医药研发、新能源及特种气体生产等对气体纯度要求较高的领域,管道系统是连接气源与工艺设备的关键输送通道。焊接氧化皮、切削碎屑、施工水分以及接头微泄漏等污染物,都会对管道内输送的高纯气体造成污染。依据GB 50646-2020《特种气体系统工程技术标准》第11.3.3条的规定,特种气体管道安装完后需进行5项测试。这五项测试包...

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    09 2026-07
  • 龙华区压缩空气检测招商

      广东量化检测技术有限公司针对压缩空气检测建立了覆盖全流程的标准化服务体系。公司成立于2018年,总部位于广东佛山。公司通过了CMA资质认定和CNAS认可,配备了气相色谱仪、激光粒子计数器等专业检测设备。气体检测范围涵盖氩气、氮气、氧气、二氧化碳、氢气、甲烷等各类工业气体。客户提交检测需求后,技术人员根据用气设备类型、生产工艺要求和适用标准...

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    09 2026-07
  • 贸易压缩气体检测系统

      生物医药行业对生产环境与原辅材料质量控制极为严格,压缩气体检测是药品研发、生产、质检过程中的必要环节。生物制药、疫苗生产、细胞培养、无菌制剂等工艺使用的压缩气体,如洁净压缩空气、氮气、二氧化碳等,需严格控制微生物、内毒质、颗粒物、水分、有害气体等指标,防止污染与交叉侵染,确保药品安全有效。压缩气体检测不合格可能导致整批药品报废,造成巨大经...

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    09 2026-07
  • 数据压缩空气检测概况

      压缩空气检测不是技术评估工作,也是企业满足行业认证和监管要求的必要依据。在制药行业,GMP检查将压缩空气质量是否符合标准列为审核要点之一。对于食品生产企业,HACCP体系明确要求对与产品直接接触的压缩空气进行定期检测。GB/T 13277.1-2023国家标准对颗粒物、水分和油分的净化等级作出了分级规定。对于有出口业务的企业,符合ISO ...

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    09 2026-07
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