随着针对特定细胞因子的生物制剂广泛应用（如抗TNF-α、抗IL-6R、抗IL-17A、抗IL-4/13等），浦光生物的细胞因子检测panel（TNF-α、IL-6、IL-17A、IL-4 等）的价值日益凸显。在诊疗前，检测相应细胞因子的基线水平，可能有助于预测疗效（生物标志物指导的诊疗）。在诊疗过程中，监测其动态变化，可以为了解药物靶点占...

  无论是甲状腺功能五项检测这样的常规小分子项目，还是血小板膜糖蛋白这样的特殊细胞层面的项目，浦光生物都将检测结果的准确性和可重复性置于首要。 公司通过建立严格的生产质量管理体系，对原料（如高亲和力、高特异性的单克隆抗体）、生产工艺、校准品和质控品进行多方位控制。 积极参与国内外室间质评计划，确保其检测结果在不同实验室、不同时间点都具有可比性...

  自身免疫病的诊断常依赖于检测患者血清中的特异性自身抗体。均相化学发光技术为此提供了高通量、自动化的解决方案。例如，可以将已知的自身抗原（如dsDNA、ENA蛋白）包被在供体微珠上，患者血清中的自身抗体如果存在，则会与抗原结合。然后加入标记有受体（如荧光标记的抗人IgG抗体）的受体微珠或试剂，形成“抗原-自身抗体-抗人IgG”复合物，从而拉...

  IL-2 主要由活化的T细胞产生，是T细胞增殖和存活的关键生长因子，被誉为“T细胞生长因子”。浦光生物对IL-2的检测，聚焦于评估机体的细胞免疫状态。在移植排斥反应中，IL-2水平会升高；在某些自身免疫性疾病中也可观察到其异常表达。另一方面，在免疫诊疗领域，IL-2本身被用作诊疗转移性肾病和黑色素瘤的药物，此时监测其血药浓度和生物学效应至...

  IFN-α 属于I型干扰素，在抗病毒免疫和抗肿瘤免疫中扮演关键角色。 浦光生物对IFN-α的检测，主要应用于病毒性炎症（如慢性乙型肝炎、系统性红斑狼疮SLE等自身免疫病中的I型干扰素特征）以及某些血液疾病（如白血病或血小板缺陷等血小板功能异常疾病）的辅助诊断和监测。 在系统性红斑狼疮发病中，I型干扰素信号通路的持续活化是疾病的重要特征，检...

  除了脓毒症，IL-6 在类风湿关节炎（RA）等自身免疫病的发病机制中亦是关键角色。它促进滑膜炎症、破骨细胞活化及急性期反应（如CRP升高）。浦光生物的IL-6检测，在风湿免疫科可用于评估RA的活动度。尽管目前诊断主要依赖临床表现和抗体检测，但血清IL-6水平与疾病活动指数（如DAS28）存在相关性。对于考虑使用托珠单抗（抗IL-6R）诊疗...

  研究细胞内信号通路的动态变化，需要能在细胞裂解液甚至活细胞背景下进行快速、多通路的分析。均相化学发光技术完美契合这一需求。例如，使用基于Alpha或类似技术的磷酸化特异性免疫检测，可以在同一块板中，从细胞裂解液中直接定量多种信号蛋白（如Akt、ERK、STAT）在不同刺激条件下的磷酸化水平。整个过程无需Western Blot的凝胶电泳、...

  血小板膜糖蛋白，以CD41/CD61、CD42a/CD42b、CD62P、CD45及活化标志PAC-1为象征，构成了一个复杂而精密的分子系统，主导着血小板在止血、血栓、炎症、免疫、转移等多方面的功能。从经典的粘附聚集，到现代视角下的免疫调节和细胞通讯，对这些分子理解的每一次深化，都推动了临床诊断与诊疗的发展。未来研究将更加注重：1）在纳米...

  我们的冻干球试剂产品在储存方面具有明显优势。由于采用了冻干技术，试剂的含水量极低，很大程度上延长了其保质期（效期可长达18个月）。相比传统的液态试剂，需要频繁地进行补货和更换，我们的冻干球试剂可以长时间储存，减少了库存管理的压力和运输成本（无需冷链，可常温运输）。同时，其小巧的包装设计（单人份包装，避免浪费），占用空间小，便于储存和运输，...

  传统的血小板功能实验室检测（如流式、聚集仪）耗时且需要专业设备。开发基于膜糖蛋白即时检测（Point-of-Care， POC）设备是重要方向。例如，已有尝试使用微流体芯片，模拟血管剪切力，通过荧光标记抗体（如抗CD62P、PAC-1）实时监测血小板在芯片内的粘附、活化情况。也有研究探索使用电化学传感器，通过特异性抗体捕获血小板并检测活化...

  血管硬化不仅是脂质沉积疾病，更是慢性炎症过程，血小板及其膜糖蛋白在其中全程参与。在动脉内膜损伤早期，血小板通过CD42b-vWF等相互作用粘附于功能失调的内皮，释放生长因子（如PDGF）促进平滑肌细胞迁移增殖。活化的血小板表达CD62P，募集单核细胞至血管壁，并促进其分化为巨噬细胞，吞噬脂质形成泡沫细胞。血小板来源的微颗粒携带CD41、C...

  正常妊娠时，孕妇处于一种生理性高凝状态，血小板活性可能轻度增强，以适应分娩时的止血需求。但在病理性妊娠中，如子痫前期（PE），血小板活化明显增强，表现为血浆可溶性CD62P水平升高、血小板-白细胞聚集体增多等。这可能是由于血管内皮损伤和氧化应激所致。此外，胎盘中血小板活化也可能影响胎盘血供。在妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）等疾病中，胆汁酸...