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订货信息:无菌无热原取样勺货号名称规格S1611取样勺(无菌无热原)1个/双层内包无菌取样勺货号产品名称材质包装S1612系列10ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1613系列25ml取样勺(无菌)聚...
无菌采样勺,采样铲,取样勺,单个灭菌包装DDA◆多种采样体积可选;◆已经过伽马射线辐照灭菌,一次性使用,由聚丙烯、聚碳酸酯和高密度聚乙烯材质,塑料袋单个包装;◆每个包装上都有货号和批号,可提供灭菌证明...
无菌检测培养基瓶 产品用途: 用于无菌测试过程中液体培养基和冲洗液的盛装。 产品优势: 可整体高温高压蒸汽灭菌 螺纹口设计,配置方便,取代铝盖轧盖,提高工作效率 ...
无菌检测可验证无菌药品和医疗器械中是否存在污染性活微生物。根据各国药典的要求,无菌药品在销售之前,每一批产品必须经过检测并证明无菌。因此,无菌检测是常规产品放行检测的一部分。 无菌取样袋(可...
产品用途用于环境检测表面微生物的擦拭取样。产品优势:无菌包装无菌单支包装,伽马射线辐照灭菌,随货提供质量报告耐磨实用无尘布头热封边紧紧锁死切边,有效防止微尘粒产生,无尘布具有优越的耐磨性和洁净性能柔软...
使用无菌耗材的理由? 减少污染:无菌耗材是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。由已灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风险,从而影...
使用无菌取样工具的理由? 减少污染:无菌取样工具是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。由已灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风险...
无菌无热原取样瓶: 产品材质:高密度聚乙烯 产品特点: 1, 无菌、无热原、无动物来源 2, 进口医用级原料,符合FDA和USP Class VI的要求 3, 万级净...
无菌无热原取样勺产品优势:无菌、无热原、无动物来源316L不锈钢材质单个双层包装,随货提供COA报告订货信息:货号名称规格S1611取样勺(无菌无热原)1个/双层内包无菌取样勺:产品材质:聚丙烯PP(...
无菌取样勺:产品材质:聚丙烯PP(10~100ml)聚碳酸脂PC(300ml,1000ml)高密度聚乙烯高密度聚乙烯(500ml)产品特点:·加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;·加固手柄,长度适中,握感...
超净TOC样品瓶 超净TOC样品瓶的选型根据所使用的TOC分析仪的型号,如GE Sievers,岛津等。 产品特点: >10 万级净化车间内生产; >比常规样品瓶增加多道低...
无菌取样勺:加厚PC材质或HDPE产品特点:1、加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;2,加固手柄,长度适中,握感舒适3,扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;4,单个包装,钴60伽马射线灭菌订货信息:货号产品...
热原:热原亦称致热质或发热因子。即可以引起体温增高的物质。革兰氏阴性菌的内***可作为此种物质的**,此外还有来自微生物的一些物质、某些种病毒、类固醇等种类颇多。细菌内***:内***是革兰氏阴性细菌...
产品用途用于环境检测表面微生物的擦拭取样。产品优势:无菌包装无菌单支包装,伽马射线辐照灭菌,随货提供质量报告耐磨实用无尘布头热封边紧紧锁死切边,有效防止微尘粒产生,无尘布具有优越的耐磨性和洁净性能柔软...
蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果,从而影响**终产品的质量,根据EN285和HTM2010可知:不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据E...
如何制定纯蒸汽质量检测频率?按照《ISPE基线指南》第5卷第9章定期Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关S...
在新版GMP实施指南--厂房设施与设备第关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在...
SmartSC纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。工作原理:...
UltraSC Max纯蒸汽取样器: 纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上...
在新版GMP实施指南--厂房设施与设备第关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序,...
蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果,从而影响**终产品的质量,根据EN285和HTM2010可知:不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据E...
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭...
超净TOC样品瓶超净TOC样品瓶的选型根据所使用的TOC分析仪的型号,如GESievers,岛津等。产品用途:注射用水、纯蒸汽冷凝水的TOC取样。产品特点:>10万级净化车间内生产;>比常规样品瓶增加...
SmartSCPRO纯蒸汽取样器: 纯风冷设计,取样速度150ml/min 无需添加冷却水,连续取样时,速度恒定便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航。 一键灭菌内置灭菌程...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮。自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上...
SmartSC纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。工作原理:...
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭菌时,...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样:纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序,...
2024.05.29 EN285纯蒸汽品质检测仪常见问题
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