CY-715A清洁验证取样拭子,清洁验证TOC棉签,TOC取样棉签,TOC取样拭子,TOC擦拭取样法棉签,微生物取样棉签,残留取样棉签,总有机碳取样棉签,TOC清洁验证,清洁验证无菌棉签,清洁验证灭菌棉签,CY-715A取样拭子净化验证清洁棉签华晨阳净化无尘长杆无尘布头擦拭棒由聚酯纤维无尘布和聚丙烯杆热塑加工而成,不含有机污染物,如硅、氨... 【查看详情】
培养液的渗透压是一个非常重要的因素,细胞通常可耐受260mOsm/kg~320mOsm/kg。标准培养液的渗透压在此范围内波动。特别注意:向培养液中加入其它物质有可能会明显改变培养液的渗透压,特别是溶于强酸或强碱中的物质。向培养液中添加HEPES时需按以下方法调节钠离子浓度。缓冲系统大多数细胞所需pH在-。但是,细胞培养适pH值随... 【查看详情】
MEMα是一种改良的MEM培养基,与MEM培养基相比MEMα培养基营养更为丰富,在MEM的基础上又添加了NEAA、**酸钠、硫酸锌、VB12、生物素、抗坏血酸等成分,广泛应用于各种哺乳动物悬浮和贴壁细胞的培养。不含核苷和脱氧核苷的MEMα培养基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型细胞的筛选培养基。酚红在培养基中被用来作为PH... 【查看详情】
Ham’sF-12K培养基是Ham’sF-12营养混合物的Kaighn’s改进型,在Ham’sF-12的基础上提高了氨基酸和**酸的浓度,降低了葡萄糖的用量,并修改了盐的成分和含量(Konigsbergs)。Ham’sF-12K培养基**初设计用于培养原代人肝细胞以及分化的大鼠和鸡的细胞。针对***的细胞培养应用,我们提供多种... 【查看详情】
高保真DNA聚合酶的技术原理与应用高保真DNA聚合酶通过增强校对功能降低复制错误率,满足高精度克隆需求。其重要机制包括:(1)3'→5'外切校正活性:如PfuDNA聚合酶含自立的外切结构域,当错配碱基掺入时,3'端DNA链从聚合活性中心转移至外切中心,错误核苷酸被切除,校正后继续合成,使错误率降至10⁻⁶-10⁻⁷(Taq酶为... 【查看详情】
任意调节葡萄糖的浓度,简便快捷。高糖型培养基广泛应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒寄主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产,例如运用CHO细胞表述EPO和生产乙肝疫苗。低糖培养基更适宜代谢效用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。HEPES是一种优良的海洋生物缓冲剂,对细胞无毒性效用... 【查看详情】
Ham’sF-12营养混合物(Ham’sF-12NutrientMixture)是由Ham在1969年以Ham’sF-10营养混合物为基础设计而成的,初用于CHO细胞的无血清培养。Ham’sF-12常作为无血清培养的基础培养液,在低血清含量下时,特别适合单细胞培养和克隆化培养,添加血清后也广泛应用于细胞和原代细胞的培养,如大鼠... 【查看详情】
擦拭时,将棉签头按在取样表面上,用力使其弯曲与擦拭表面成45°,平稳而缓慢地擦拭取样表面,在向前移动的同时,将其从一边移到另一边,擦拭过程应覆盖整个表面。 翻转棉签,让棉签的另一面也进行擦拭,但与前次擦拭移动方向垂直,每支棉签分别擦拭取样25cm,取样位置应避免与微生物取样点重复)。 擦拭完成后,将每个取样点的棉签头剪下集... 【查看详情】
MEMα是一种改良的MEM培养基,与MEM培养基相比MEMα培养基营养更为丰富,在MEM的基础上又添加了NEAA、**酸钠、硫酸锌、VB12、生物素、抗坏血酸等成分,广泛应用于各种哺乳动物悬浮和贴壁细胞的培养。不含核苷和脱氧核苷的MEMα培养基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型细胞的筛选培养基。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(A... 【查看详情】
其本质为含有盐、氨基酸、维生素和其他必需营养物的pH缓冲的等渗混合物。在此基础上,DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各种合成细胞培养基被不断开发出来。常用合成培养基的配方此处不详细介绍。MEM(MinimalEssentialMedium)培养基MEM(MinimalEssentialMedium)培养基有含Ea... 【查看详情】
Dulbecco’s改良培养基–DMEM(Dulbecco’sModifiedEagleMedium)是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素的含量增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及**酸钠。DMEM培养基**初设计葡萄糖含量为1000mg/L(低糖型),后来又发展出... 【查看详情】